Andrzej Sapo ta, Małgorzata Skrzypińsku-Gawn/siak
i! |
narażenia |
w' ; vS.': : iSv liczba padnięć |
. ' . Obserwowany skutek objawy |
• ■, • |
Psy |
155 lub 174, |
bez |
bez objawów klinicznych (3/8) lub lekka do umiar- |
Pauluhn 2002 |
Beagle, |
4 h |
padnięć |
kowanej przejściowa sinica widocznych błon śluzo- | |
2/płeć |
w'ych pyska (4/8), łzawienie (2/8); ustąpienie tych | |||
w grupie; |
zmian po zakończeniu narażenia (7/8); u 1/8 psa | |||
tylko |
hiperwentylacja i objawy dłużej utrzymujące się (do | |||
głowa |
około doby); MetHb 4.7% (pies z hiperwcntylacją- 23.8%); addukty z albuminą surowicy około 1,5 pg/1 krwi | |||
Psy |
15,8; 4h |
bez |
bez skutków |
Pauluhn 2005 |
Beagle, |
30,3; 4h |
padnięć |
wzrost MetHb | |
2/płeć w grupie; tylko głowa |
58,6; 4h |
wzrost MetHb, sinica o nasileniu zależnym od wielkości stężenia | ||
116,1; 4h |
wzrost MetHb, sinica o nasileniu zależnym od wici- | |||
243,4; 4 h |
kości stężenia MetHb 18%; sinica o nasileniu zależnym od wielkości stężenia | |||
493,6; 4h |
MetHb 26%; sinica o nasileniu zależnym od wielkości stężenia | |||
Psy |
241; 4h |
bez |
MetHb - około 30% | |
Beagle, 2/płeć |
padnięć | |||
w grupie; całe ciało |
Jak wynika z tabel 4. i 5., niezależnie od drogi narażenia (per os lub inhalacyjna) jednorazowa dawka aniliny lub narażenie inhalacyjne przez 4 h powodowały u zwierząt wystąpienie podobnych objawów - sinicę o nasileniu zależnym od stężenia MetHb we krwi oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
Należy zwrócić uwagę, że stężenie MetHb we krwi zależało od sposobu przeprowadzania doświadczenia. W badaniu Pauluhn (2005) na psach przy prawie identycznym stężeniu aniliny w powietrzu (243,4 oraz 241 mg/m3) narażenie na całe ciało prowadziło do powstania MetHb o stężeniu około 30%, natomiast narażenie przez głowę skutkowało stężeniem MetHb wynoszącym tylko 18%, co świadczy o istotnym udziale wchłaniania aniliny przez skórę.
Działanie drażniące
Nie ma danych w dostępnym piśmiennictwie na temat działania drażniącego aniliny na: skórę, oczy i błony śluzowe ludzi.
W standardowych testach na działanie drażniące naniesienie nierozcieńczonej aniliny (0,5 ml) na skórę królików wywołało jedynie niewielki rumień (1. stopnia). Nie było innych zmian na skórze. W
innym badaniu podanie na skórę szczurów i królików dawek 100 -s- 900 mg/kg aniliny spowodowało zapalenie skóry obserwowane w ciągu 3 * 5 dni po podaniu i ustępujące po 2 3 tygodniach. U
królików, na których badano ostrą toksyczność dermalną aniliny, wystąpiły podskórne wylewy krwi oraz znaczne zaczerwienienie skóry (RAR 2004; SCOEL 2010).
Po wkropleniu nierozcieńczonej aniliny (50 mg) do oka królika obserwowano znacznego stopnia zmętnienie rogówki oraz obrzęk i zaczerwienienie spojówki. Zmiany te nie ustąpiły do 8. dnia obserwacji. W innym teście (z 1949 r.) naniesienie aniliny na rogówkę oka królika spowodowało: łzawienie, zapalenie spojówki i uszkodzenie rogówki. Zmiany te całkowicie ustąpiły po 24 48 h. Porównywalne skutki ob
serwowano zarówno po naniesieniu nierozcieńczonej aniliny, jak i jej nasyconego roztworu wodnego (RAR 2004; SCOEL 2010).
Podczas badania ostrej toksyczności inhalacyjnej, u szczurów narażonych tylko przez nos na anilinę o stężeniu około 3000 mg/m3 przez 4 h stwierdzono uszkodzenie rogówki oraz przyćmienie rogówki. Zmiany te utrzymywały się przez 2 tygodnie (Du Pont 1982).