organiczna egzamin B

Zestaw B: Egzamin z chemii organicznej, studia dzienne WliTCh, sem. U, I-szt termin: 21/06/2010.

Dwa izomery strukturalne A i B mają wzór sumaryczny CgHjo i dają taki sam produkt redukcji wodorem wobec platyny.

W wyniku ozonołizy związku A otrzymuje się produkt o budowie: CH3COCH2CH2CH2CHO (5-oksoheksanal). Związek B wykazuje izomerię optyczną. Podaj wzory strukturalne i nazwy związków A i B oraz napisz schematy reakcji wymienionych w zadaniu.[7]

W mieszaninie poreakcyjnej reakcji chlorowania metanu (wobec hv) stwierdzono obecność niewielkiej ilości chloroetanu. Wyjaśnij sposób powstawania tego związku. [4]

Dysponując benzenem zaproponuj syntezę p-bromonitrobenzenu i m-bromonitrobenzenu. Podaj warunki i przedstaw schematy reakcji wymienionych w zadaniu. [4]

Napisz schematy oraz podaj nazwy produktów mogących powstać w reakcji; (Z?)-2-chloro-2-fenylobutan + CH₃ONa/CH₃OH. Określ mechanizmy tych reakcji i podaj budowę powstałych produktów. [6]

Podaj możliwość wykonania syntez poniższych związków wykorzystując odpowiednie odczynniki Grignarda; a) 2-fenylobutan-2-ol, b) 4-fenylobutan-2~ol. Napisz schematy tych reakcji. [5]

Podaj pięć przykładów reakcji jakim ulegają chlorki kwasowe. Podaj nazwy powstałych związków [5]

Jakie połączenia otrzymuje się w reakcji Sandmeyera i reakcji Gabriela. Podaj przykłady tych reakcji [3]

Napisz schematy oraz podaj nazwy produktów następujących reakcji; a) ald. benzoesowy + hydroksyloamina, b) ald. octowy + metanol (kat. PT), c) bezwodnik octowy + anilina. [4,5]

Napisz mechanizm kondensacji aldolowej na przykładzie aldehydu propionowego. [5]

Wykorzystując w syntezie C-H kwasowy charakter acetylooctanu etylu napisz schematy reakcji prowadzące do: a) butan-2-onu, b) kwasu p-Cenylopropionowego [5]

unktacja mat 48,5 pkt.; • 26(2,0); 27-32(3,0); 33-37(3,5); 38-41(4,0); 42-45(4,5); -46(5,0)