skanuj0001

Zestaw A; Egzamin z chemii organicznej, studia dzienne WliTCh, sem. U, n~gi termin: 30/06/2010.

1.    Jak przekształcić etyloaminę w metyloaminę?. Dla każdego etapu określ warunki reakcji, nazwij związki. [7]

2.    W mieszaninie poreakcyjnej reakcji nitrowania propanu za pomocą HNO3 (500 °C) stwierdzono obecność niewielkiej ilości nitrometanu i nitroetanu. Wyjaśnij sposób powstawania tych związków. [4]

3.    Określ względną reaktywność związków w reakcji nitrowania (HNO3/H2SO4): a/benzen, b/chlorobenzen, c/toluen, d/ p-chlorotoluen. Podaj produkty mononitroania tych związków i ich nazwy. [4]

4.    Dla związku o wzorze C4H7CI podaj strukturę odpowiadającą izomerowu cis (Z) oraz R. Nazwij te związki. [5]

5.    Podaj możliwość wykonania syntez poniższych związków wykorzystując odpowiednie odczynniki Grignarda; a) 2-fenylopropan-2-ol, b) 3-fenylopropan-2-ol. Napisz schematy tych reakcji. [5]

6.    Podaj i nazwij produkty redukcji: a/ octanu metylu, b/ ald. benzoesowego, c/ N-metyloacetanilidu.[4,5]

7.    Jakie połączenia otrzymuje się w reakcji degradacji amidów wg Hofinanna i reakcji Wurtza. Podaj przykłady tych reakcji. [3]

8.    Napisz schematy oraz podaj nazwy produktów następujących reakcji; a) bezw. octowy + metyloamina, b) ald octowy + etanol (kat. H¹"), c) chlorek acetylu + toluen (A1C1₃). [4,5]

9. Napisz mechanizm kondensacji Claisena na przykładzie fenylooctanu metylu. [4]

10.    Wykorzystując w syntezie C-H kwasowy charakter acetylooctanu etylu napisz schematy reakcji prowadzące do: a) 3-metylobutan-2-onu, b) kwasu propionowego. [5]

Punktacja max. 46pkt.; <27(2,0); 28-33(3,0); 34-37(3,5); 38-40(4,0); 41-43(4,5); >44(5,0)