MPDs
• intensywny rozrost układu erytrocytamego przy wzmożonej proliferacji układu białokrwinkowego i płytkowego w szpiku
• szczyt zachorowań ok. 60 r.ż.
• krew obw. - policytemia ■ Powikłania
- granulocytoza ■ zakrzepowo-zatorowc
- trombocytoza u -krwotoczne
• z czasem mielofibroza hemopoeza
mediana przeżyć 10 lat
pozaszpikowa (splenomegalia)