C/Qroakcje substytucji Sn 1 i Sn2 U 'C
£)izomeria w związkach organicznych w3)taboratoryjne otrzymywanie nitroparafin
nu (cyk
^właściwości chemiczne i metody przemysłowe pozyskiwania parafin ^otrzymywanie olefin v6)otrzymywanie aldehydów i TJsubstytucje nukleołitowe (znowu ) v8)motody otrzymywania nitroparafin 'Z 9)piroliza termiczna przy olefinach '/10)wta6owości chemiczne olefin V11 )$ynteza eterów cyklicznych v 12)synteza ketonów »r 13 Masciwości amin
«/t4)rodukcja nitrobenzenu (cykl Habera) .
tówić reakcje eliminacji:E1 ,E2.E1cb V k.
łowa, właściwości fizyczne i,występowame związków karbonylowych \7) reakcje na wiązaniach c-c i c-n VlB)otrzymywanie parafin
\/l 9Masowości chemiczne hakogenopocbodnych V30}rcakcic związków karbonylowych ze związkami zawierającymi azot i ^otrzymywanie estrów
.^właściwości zasadowe alkoholi v?3M«sciwości chemiczne weglowodoróf aromatycznych '24)ołrzymywanie soli diazoniowych v v25)właSc<wości soli diazoniowych \J v 26)lzomeria optyczna v ^^otrzymywanie cykloalkanów ^Właściwości chemiczne alkoholi - schemat Bi C v2fl)0łrzymywanie amin
i jeszcze słyszałam ze pytali o kwasy karboksyłowecos. o diem. alleny. hyjrołzakin. kratang (uumc/ rvy a katalityczny (różnee). keteny io&yie
v1. Metody syntezy cykloafcanó*
*2 właściwości chemiczne mtrozwiązkow ■3: Reakcje imienne do fenoli.
V omówić SNI/lub F1 itd f *2 właściwości chemiczne ketonów
^3* schemat (nie brzmiało to tak dokładnie) ton od alkohofi - schemat właściwości czy jakoś tak
'1 laboratoryjne metody otrzymywania mtrozwiązków (związków nitrowych) v2 Wymienić znane reakcje utleniania alkanów • alkenów ^Cos o podst*wn*ach pierwszego i drugiego rodzaj- wpływ skierowujący VS Wyjaśnić co to jest efekt mczomeryczny i efekt rndukcyjny U1 metody syntezy ołehn (lerm-peofcza)
V2 właściwości rttroafcanów \
•^reakcje chemiczne afcohoh (schemat A) u ' właściwości chemiczne olefn (* długość i energia wiązań)
• 2 nitrowanie związków ehaMnacia tełnuczną /*S. izomeró. przedstawić każda i omówić '2. Mechanizmy Sn1 Sn2 El i E2
Substytucja ełoktroUowa w Aromatach VI. cykl Habera
V2 otrzymywane eterów cyklicznych ^3 właściwości chemiczne Amin V1 metody syntezy afcohoi i rola diazoniowych V2 właściwości węglowodorów aromatycznych V^3. omowic efcnwację Tl synteza niłroefcanów v ;2N reakcje cfcmmacji ‘/A* /*.*«» > v3. związki karbonyłówe • pochodne amoniaku V1 metody syntezy alkanów Z zasady/ regóły Hodemanna