pytania1

pytania1



C/Qroakcje substytucji Sn 1 i Sn2    U 'C

£)izomeria w związkach organicznych w3)taboratoryjne otrzymywanie nitroparafin

nu (cyk


^właściwości chemiczne i metody przemysłowe pozyskiwania parafin ^otrzymywanie olefin v6)otrzymywanie aldehydów i TJsubstytucje nukleołitowe (znowu ) v8)motody otrzymywania nitroparafin 'Z 9)piroliza termiczna przy olefinach '/10)wta6owości chemiczne olefin V11 )$ynteza eterów cyklicznych v 12)synteza ketonów »r 13 Masciwości amin

«/t4)rodukcja nitrobenzenu (cykl Habera) .

tówić reakcje eliminacji:E1 ,E2.E1cb V k.

łowa, właściwości fizyczne i,występowame związków karbonylowych \7) reakcje na wiązaniach c-c i c-n VlB)otrzymywanie parafin

\/l 9Masowości chemiczne hakogenopocbodnych V30}rcakcic związków karbonylowych ze związkami zawierającymi azot i ^otrzymywanie estrów

.^właściwości zasadowe alkoholi v?3M«sciwości chemiczne weglowodoróf aromatycznych '24)ołrzymywanie soli diazoniowych v25)właSc<wości soli diazoniowych \J v 26)lzomeria optyczna v ^^otrzymywanie cykloalkanów ^Właściwości chemiczne alkoholi - schemat Bi C v2fl)0łrzymywanie amin

i jeszcze słyszałam ze pytali o kwasy karboksyłowecos. o diem. alleny. hyjrołzakin. kratang (uumc/ rvy a katalityczny (różnee). keteny io&yie

v1. Metody syntezy cykloafcanó*

*2 właściwości chemiczne mtrozwiązkow ■3: Reakcje imienne do fenoli.

V omówić SNI/lub F1 itd f *2 właściwości chemiczne ketonów

^3* schemat (nie brzmiało to tak dokładnie) ton od alkohofi - schemat właściwości czy jakoś tak

(takie A.B.C)

'1 laboratoryjne metody otrzymywania mtrozwiązków (związków nitrowych) v2 Wymienić znane reakcje utleniania alkanów • alkenów ^Cos o podst*wn*ach pierwszego i drugiego rodzaj- wpływ skierowujący VS Wyjaśnić co to jest efekt mczomeryczny i efekt rndukcyjny U1 metody syntezy ołehn (lerm-peofcza)

V2 właściwości rttroafcanów \

•^reakcje chemiczne afcohoh (schemat A) u ' właściwości chemiczne olefn (* długość i energia wiązań)

• 2 nitrowanie związków ehaMnacia tełnuczną /*S. izomeró. przedstawić każda i omówić '2. Mechanizmy Sn1 Sn2 El i E2

Substytucja ełoktroUowa w Aromatach VI. cykl Habera

V2 otrzymywane eterów cyklicznych ^3 właściwości chemiczne Amin V1 metody syntezy afcohoi i rola diazoniowych V2 właściwości węglowodorów aromatycznych V^3. omowic efcnwację Tl synteza niłroefcanów v ;2N reakcje cfcmmacji ‘/A* /*.*«» v3. związki karbonyłówe • pochodne amoniaku V1 metody syntezy alkanów Z zasady/ regóły Hodemanna


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
pytania1 C/Qroakcje substytucji Sn 1 i Sn2    U C £)izomeria w związkach organicznyc
pytania1 C/Qroakcje substytucji Sn 1 i Sn2    U C £)izomeria w związkach organicznyc
pytania1 2 C/Qroakcje substytucji Sn 1 i Sn2    U C £)izomeria w związkach organiczn
weglowodory8 t Węglowodory Zadaniet667 (Jpkt) Uczeń inaterwał izomerie związków organicznych: A.
c,bmp II 1.    Izomeria związków organicznych na wybranych przykładach. 2.
page0431 392 XXIV. Skarbov/ol£ C. Finanse związków samorządu terytorialnego TABL. 32. ZADŁUŻENIE DŁU
%a towice 17.10.2017r.Vartan JLyvazyan <ę c<yt <£- / M? związku z organizacją przez Śłąski
Schemat obliczania strat mocy w sieci SN krok 6    y>«£.v*/ł ►nasicpm m kroki
ĆWICZENIA NR 3MATEMATYKA DYSKRETNA Rekurencja Zadanie 1 Definiujemy rekurencyjnie sq = 1 i Sn+i = j-
pytania na spawalnictwo ■4,    suąobj    ,£/!&*)&**&
pytanie L, p 1 ^oiweszae^c mdcuJcteu& c6)bucfYęifi £ £ >- oeje» aa; ej&lyoa^u^ )/T

więcej podobnych podstron