II
1. Izomeria związków organicznych na wybranych przykładach.
2. Budowa i właściwości związków organicznych zawierających grupę alkoholową.
3. Alkohole jednowodorotlenowe - budowa, właściwości fizykochemiczne, reakcje grupy alkoholowej i rodnika alkilowego.
4. Budowa i znaczenie biomedyczne związków o strukturze estrów alkoholi jedno- i wielowodorotlenowych.
5. Budowa i właściwości związków organicznych zawierających grupę karbonylową.
6. Właściwości alkoholi, porównanie z ich odpowiednikami o budowie fenoli i eterów.
7. Porównanie właściwości amin alifatycznych i aromatycznych o zróżnicowanej rzędowości z ich odpowiednikami o strukturze amidów kwasowych.
8. Kwasy organiczne oraz ich pochodne powstające przez modyfikacje chemiczne w grupie karboksylowej i sulfonowej.
9. Estry wyższych kwasów karboksylowych, znaczenie reakcji ich hydrolizy alkalicznej dla
kosmetyki i farmakoterapii. —"
10. Budowa i znaczenie biomedyczne aminokwasów i ich pochodnych o strukturze peptydowej.
11. Właściwości kwasowo-zasadowe aminokwasów, peptydów, polipeptydów i białek.
12/Zasady azotowe wchodzące w skład kwasów nukleinowych, nukleozydy i nukleotydy -ich budowa i funkcje biochemiczne.
13. Wpływ łańcucha alifatycznego i pierścienia aromatycznego na właściwości poszczególnych grup związków organicznych.
14. Budowa i właściwości poszczególnych grup węglowodorów oraz ich pochodnych fluorowcowych.
15. Podstawowe układy heterocykliczne związków bioorganicznych.
16. Właściwości chemiczne i rola organicznych połączeń siarki o strukturze tioli, sulfidów, disulfidów i kwasów sulfonowych.
17. Amoniak i organiczne związki azotowe powstające w wyniku modyfikacji chemicznej.
18. Budowa i właściwości chemiczne węglowodorów nienasyconych.
19. Budowa przestrzenna związków organicznych pochodnych węgla o hybrydyzacji sp\ sp2 i sp.
20. Kwas ortofosforowy oraz jego pochodne o charakterze związków nieorganicznych i połączeń występujących w świecie żywym.
21. Kwas węglowy oraz jego pochodne nieorganiczne i połączenia występujące w świecie żywym.