Przejście komórki przez kolejne punkty kontroli możliwe jest dzięki działaniu kinaz białkowych zależnych od cyklin (Cdk).
Przejście przez fazę G1 indukowane jest przez mitogeny (czynniki wzrostu) uruchamiające produkcję cyklin D (Dl, D2, D3). One z kolei aktywują kinazy Cdk4 i Cdk6. Przejście prze G1 może być zablokowane przez aktywację białka d53 spowodowaną wykryciem uszkodzenia DNA.
Przejście fazy G2 warunkuje połączenie białka cdc2 (Cdkl) z cyklinami A i B. Uszkodzenia komórki uniemożliwiają przejście punktu kontrolnego G2.
Gametogeneza - proces powstawania komórek rozrodczych (gamet):
• podział redukcyjny (mejoza)
• haploidalna ilość chromosomów
• rekombinacja gamet (niezależna segregacja i crossing-over)
Mejoza składa się z dwóch podziałów komórkowych:
• mejoza I (rekombinacja przez crossing-over i redukcja zestawu chromosomów)
• mejoza II (wzdłużny podział chromosomów i rozejście się chromatyd do komórek potomnych)
Kolor zielony - przeciwciało dla SYCP3 (białko 3 kompleksu synaptonemalnego)
Kolor czerwony - przeciwciało dla centromerów.
Przed rozpoczęciem stadium pachytenu chromosomy homologiczne Zbliżają się do siebie i tworzą kompleks synaplonemalny Utworzenie tego kompleksu inicjuje powstanie chiazm i w konsekwencji zajście procesu crossing-over
Rozmnażanie bezpłciowe - potomek powstaje z komórek lub tkanek osobnika rodzicielskiego:
• podział
• aseksualne tworzenie zarodników (spor)
• klonowanie (proces sztuczny)
Osobniki potomne są genetycznymi osobników rodzicielskich (klony).
dzięki połączeniu gamet pochodzących od pary rodziców. Proces tworzenia gamet generuje zmnienność genetyczną wśród potomstwa (rekombinacja gamet).
Gametogeneza | |
—*»5 ( • |
0 Wwm*ucyT> L |
/ \ m«anl |
/\ / \ |
• t (•)»«£!£- |
0 1 0 łpem**^<y (| |
/\ A |
A A i \ l\ |
(•)0 00 cM» |
('• •) •) 0 MIII |
* • • | |