Test, genetyka 1

ZALICZENIE t GENETYKI 2010/2011

1.    Badaniem Mariologicznym możemy zdiagnozować

a.    zaburzenie kodu genetycznego.

b.    zaburzenia struktury białek

c.    nieprawidłowe ułożenie genów w chromosomach

d.    nieprawidłową liczbę chromosomów.

2.    Osoba o grupie krwi 0, charakteryzuje się

a.    brakiem antygenów A i B

b.    posiadaniem antygenu 0

c.    posiadaniem przeciwciał anty 0

d.    nie wytwarzaniem Żadnych przeciwciał ponieważ nie posiada antygenów A i B

3.    Jednym z możliwych efektów cytogenetycznych mutacji dynamicznej może b;

a.    duplikacja w obrębie euchromatyny chromosomów X.

b.    złamania autosomów w komórkach somatycznych.

c.    pęknięcia (kruchość) chromosomów X.

d.    translokacje chromosomów autosomalnych w gametach.

4.    Skuteczne, farmakologiczne leczenie choroby dziedziczonej recesywnie, sprzę chromosomem X, najprawdopodobniej obniży częstość występowania tego zabu przyszłych pokoleniach. Zdanie to jest

a. prawdziwe, bi fałszywe.

c.    Częściowo prawdziwe.

d.    zbyt ogólnikowe, co nie pozwala na ocenę.

5.    W którym zestawie znajdują się wyłącznic mutacje możliwe do diagnozowani; cytogenctycznego

a.    tranzycja, delecja, trisomia, poliploidia

b.    transiokacja, delecja, aneuploidia, poliploidia

c.    duplikacją, euploidia, transwersja, trisomia

d.    monosomia, euploidia, insercja, transwersja

6.    Zmiana wyglądu zewnętrznego organizmów po wpływem czynników środowisk upodabnianie się pomimo różnic genotypowych określamy jako

a.    mutacje środowiskowe.

b.    genoterapię

c.    fenokopię

d.    fcnogenczę.

7.    Kumulacyjny efekt działania promieniowania X wynika z

a.    pęknięć chromosomów powstających pod wpływem cytoplazmatycznych wolnych rodników

b.    chemicznego oddziaływania wolnych rodników karioplazmy na materia! genetyczny

c.    fizycznego oddziaływania wolnych rodników cytoplazmatycznych na białka podziałowe