0000037 5

budowie kwasu foliowego. Innym przykładem inhibitora blokującego bezpośrednio reakcję dehydrogenazy dwuhydrofolionowej jest tzw. dwuaminopteryna.

sulfantlamid    dmaminopteryna    kwas p-amlnobtnzoesowy

Zasadniczą rolą biologiczną tego koenzymu jest współdziałanie z enzymami przenoszącymi jednowęglową jednostkę w postaci mrówczanu lub grupy hydroksymetylowej. Dlatego w powiązaniu z resztą mrówczanową jest on nazywany aktywnym mrówczanem, wykorzystywanym np. w biosyntezie pierścienia purynowego (str. 177). Wzór aktywnego mrówczanu jest następujący

H-C=0

N -ftwiyto'-FH₄

XXX

Można go więc określić jako N¹⁰-formylo-FH₄, a tworzy się on przez aktywację mrówczanu przy udziale ATP i jego przyłączenie do FH₄, zgodnie z reakcją

FHj+ATP+H—C

N'°—formylo—FH₁+ADP+©

' [6-21]

Innym sposobem tworzenia pochodnych FH₄, przenoszących różne formy reszt jednowęglowych jest przemiana związana równocześnie z syntezą aminokwasu glicyny, którą obrazuje reakcja 6-22

NH_S    _    NH_{a n}

I    I    //°

CH—C—OH+FH₄ ^ CH_a—C—OH + N⁵-¹⁰—metyleno—FHj    ■ [6-22]

I

CH_sOH

Pomiędzy pochodnymi formylową i metylenowy FH₄ pozostaje w stanie równowagi wiele innych pochodnych i każda z nich przy udziale tego koenzymu i specyficznego białka może być przenoszona na jakiś akceptor. Reakcja 6-23 przedstawia jedną z przemian grup przenoszonych przez FH₄

"7^"X

NADPH+H NADP⁺

[6-23]

W^I_wme/e/iy?s-F H₄    N⁵~'° mtfyleno-Yti ₄

W związku z tymi właściwościami funkcje FH₄ są bardzo różnorodne; może on być dawcą grup formylowych (synteza nukleotydów purynowych), grupy

138