15
przebiegu choroby ze zmniejszoną objętością wyrzutową serca grozi niedociśnieniem! stąd nie stosuje się w tej chorobie leków, które mocno rozszerzają tętnice).
Działania niepożądane:
• hipotensja (czyli zbyt niskie ciśnienie)
• zaburzenia rytmu serca (spadek ciśnienia krwi związany z silnym rozszerzeniem tętnic po podaniu pochodnych dihydropirydyny może prowadzić do odruchowej tachykardii)
• objawy niewydolność mięśnia sercowego (dotyczy to werapamilu —> ze względu na działanie inotropowo ujemne)
• przerost dziąseł u psów (amlodypina)
Przeciwwskazania:
• leki o silnie ujemnym działania inotropowym (tj. werapamil i diltiazem) nie powinny być stosowane u pacjentów z niewydolnością serca na tle dysfunkcji skurczowej (ryzyko pogłębienia dysfunkcji skurczowej); czasami pochodne dihydropirydyny bywają stosowane w tego typu niewydolności, jeżeli nie udaje się uzyskać odpowiedniej redukcji obciążenia następczego z zastosowaniem ACEI. Należy jednak zaznaczyć, że z uwagi na ujemne działanie inotropowe stosowanie amlodypiny i innych pochodnych dihydropirydyny u zwierząt z niewydolnością na tle dysfunkcji skurczowej jest obecnie kontrowersyjne (w związku z tym nie podałem tego we wskazaniach).
• bradykardia (dotyczy to werapamilu i diltiazemu ze względu na ich działanie chronotropowo ujemne)
• ciąża i laktacja Interakcje:
> stosowane razem z glikozydami podnoszą ich stężenie we krwi, co może powodować ujawnienie ich działań toksycznych
> nie należy stosować werapamil i diltiazemu z P-adrenolitykami (—> sumowanie się ujemnego działania inotropowego i choronotropowego); dopuszcza się stosowanie diltiazemu z [3-blokerem u kotów z niewydolnością serca na tle dysfunkcji rozkurczowej występującą w przebiegu kardiomiopatii przerostowej, jeżeli monoterapia z jednym z tych leków nie przyniosła odpowiedniego efektu.
2) Nieselektywni antagoniści receptorów a- i p-adrenolitycznych (nieselektywne ai- i 0-adrenolityki)
• labetalol (Trandatę)
• celiprolol (Selectot)
• karwedilol (Dilatrend)
Mechanizm działania i efekty farmakologiczne: ze względu na działanie dla ai-adrenolityczne leki te rozszerzają naczynia, natomiast w wyniku działania (3-adrenolitycznego (inotropowo- i chronotropowo ujemnego) zmniejszają objętość wyrzutową i minutową serca. Takie działania prowadzą m.in. do:
• zmniejszenia zapotrzebowania na tlen przez mięsień sercowy (ekonomizacja czynności serca)
• zmniejszenia obciążenia następczego serca
• spadku ciśnienia krwi (zauważ: spadek ciśnienia krwi jest wynikiem: rozszerzenia tętnic i zmniejszenia objętości wyrzutowej serca [jako wynik ujemnego działania inotropowego])
• hamowanie niekorzystnego remodelingu mięśnia sercowego Zastosowanie kliniczne:
• Obecnie leki te nie wchodzą w skład zalecanych schematów leczenia nadciśnienia u małych zwierząt (uznajemy więc, że mogą być stosowane w sytuacji gdy leki I, II, III i IV okażą się nieskuteczne, lub będą przeciwwskazane).
• U ludzi są stosunkowo rzadko stosowane w terapii choroby nadciśnieniowej; głównie dotyczy to przypadków, w których współistnieje nadciśnienie i choroba niedokrwienna serca (co wynika z powyższych efektów farmakologicznych).
By the way: labetalol jest dopuszczony do leczenia nadciśnienia u ciężarnych, gdyż nie wywiera działania teratogennego i embriotoksycznego. Co więcej, ma nawet wpływać korzystnie na dojrzewanie płodu i produkcję surfaktantu.
Farmakologia układu krążenia, oprać. Tomasz Maślanka, KFiT, WMW, UWM w Olsztynie