32
Sercowo-naczyniowe efekty farmakologiczne leków znajdujących zastosowanie w terapii chorób układu krążenia u małych zwierząt
Grupa leków |
Działanie inotropowe |
Działanie chronotropowe |
Redukcja obciążenia wstępnego |
Redukcja obciążenia następczego |
Wpływ na ciśnienie krwi |
Inne efekty mające zastosowanie kliniczne |
Glikozydy nasercowe: digoksyna |
dodatnie (słabe) |
ujemne (duże) |
- |
- |
i |
- |
Leki zwiększające wrażliwość białek kurczliwych na jony wapnia: pimobendan |
dodatnie (duże) |
tak (umiarkowana) |
tak (duża) |
2 |
efekt luzitropowo dodatni | |
Inhibitory fosfodiestrazy III: milrinonon i amrinon |
dodatnie (duże) |
- |
tak (umiarkowana) |
tak |
- |
- |
Pi-agoniści: dobutamina |
dodatnie (duże) |
dodatnie (duże) |
tak (łagodna) |
tak (łagodna) |
zwykle brak wpływu |
- |
pi-blokery: atcnolol, metoprolol, bisoprolol, esmolol i propranolol. |
ujemne (duże) |
ujemne (duże) |
3 |
3 |
obniżenie |
hamowanie remodelingu mięśnia sercowego |
Blokery kanałów wapniowych: • pochodne fenylalkiloamin: werapamil • pochodne benzotiazepiny: diltiazem |
Ujemne (silne: werapamil; umiarkowane : diltiazem) |
ujemne (umiarkowane) |
tak (umiarkowana ) |
obniżenie (duże) |
• rozszerzenie naczyń wieńcowych • efekt luzitropowo dodatni | |
Blokery kanałów wapniowych z grupy pochodnych dihydropirydyn: amlodypina, nifedypina, nitrendypina, felodypina i in. |
ujemne (łagodne) |
4 |
tak (duża) |
obniżenie (duże) |
rozszerzenie naczyń wieńcowych |
Farmakologia układu krążenia, oprać. Tomasz Maślanka, KFiT, WMW, UWM w Olsztynie