100 5

i

Śmierć człowieka zakaiOnego wirusem HJV spowodowana jest najczyściej: skrajnym wyczerpaniem zwiąwiwrn z uogólnioną wrrecuią ' Łaka.Zeniihii wywołanymi przez drobnoustroje oporUims tyczne niskim poziomem limfocytów T CDd    ,

niskim poziomem przeciwciał

Odporność typu komórkowego jest islotna dln opanowania znkaień wy wołanych przez:    i    ■-•••’    /

riD bakterie produkujące toksyny    "

drobnoustroje rozwijające się wewnątrz komórek wirusy

bakterie aktywujące dopełniacz na drodze alternatywnej    i-

* MakroTogi rozpoznają potogeny poprzez;

fa]) receptory swoiste dla składników bioty komórkowej bakterii (takich jak (Y lipopoiisacharyd, inatuio^ glikony)    . ^

(Ty) receptory dla fragmentu FcIgG o ile drobnouslrojc zostały zopsonizowone Y; swoistym przeciwciałem

far receptory niektórych białek ostrej fazy, o plis zerujących drobnoustroje w_ Ay receptory dla składowych dopcinłocM o ile drobnoustrój został zopsonizowany

przeciwciałem lob doszło nn jego powierzchni do aktywacji układu dopełniacza na drodze alternatywnej •

¹ Cytokińy (TNFa, IL-I, IL-6) powstające w wyniku Interakcji patogenów z makrofagami: •'    ¹    ;

istotne dla Indukcji reakcji zapalnej w miejscu zokaieiua ‘ są przyczyną Szoku toksycznego W baktericmil (obecność drobnoustrojów w ^.łożysku naczyniowym)

fal- są istotne w indukcji produkcji białek ostrej fazy w wątrobie Yp uwalniane są wyłącznic w sytuacjach gdy makrofąg nie jest w stanic zniszczyć drobnoustroju    j    «    • l

.    ■ >    . ■    ,    •    i.    >

Limfocyt T mole bezpośrednio niszczyć antygen (patogen, komórkę nowotworową, jtotnórkę zakażoną) poprzez:    j ’    <

ekspresję ligandu dła antygenu FAS (CD95- antygen powicuęliniowy którego aktywacja prowadzi do apoptory komórki) produkcję cytokin np.TNFa produkcję składowych dopełniacza C7-C9 ¹ uwalnianie perforyn I granzy.mów

' ^óre z poniiszych stwierdzeń Jest fałszywe;'    j

przeciwciała klasy IgG nie aktyną dopełniacza nagrodzę klasycznej _;

* /Qp przeciwciała 'klasy IgO rpzpotnają receptor na powierzchni komórek    ¹

fagocytujących    i

,/^przeciwdnla klasy IgG wiąląsię i receptorami na powierzchni komórek tucznych; 'M.yprzeciwciała kłosy fgG dominują w czasie wtórnej odpowiedzi immunologicznej ^{1 1} ' •

. • _t.-' ) : . ^ Kompleks antygen przeciwciało:    •    .    . ;

^ wiąże dopełniacz jeśli przeciwciało jest klasy Ig A    |

wiąże się z receptorem FcRl na powierzchni mak/ofoga jeżeli przeciwciało jcsl ' klasy IgM    •    . •;    i

(<£; wiąże się z posvicrzclwią komórki tucznej jcśii przeciwciało jest klasy IgG " .

ATj ma niższe powinowactwo do receptora na powierzcluti grahulocytów niż ^ przcciwciatp nie związane z antygenem    ‘ '

•V , :■ . V    i r^>v-    <#•»    _c> i’ ¹    '■ •

s V • • l^- ? ./'*    •    •>    * ł

jdiotyp przcciwcUli.zplety od:

* struktur części Łiniemicj .lą.'aucha lekkiego i całego lańcycha ciężkiego struktur części suptrimićnnyćh obu łańcuchów •    i

części zmiennych łańcuchów łańcucha eletkiego i całego łańcucha lekkiego (^determinanty antygenowej rozpoznawanej przezprzeciwciało !

O li

; .i .    . i . ■> t i m fi'

Aby zapobiec ubąuleniu (irrununizacWmalki nie posiadającej antygenu Uh (Rh') przez kminki dziecka Rh* podaje .dę malce przeciwciała anty-Rh w okresie okołoporodowym pamąważ: '/.    .    >

(a) przeciwciała wiążąc się^ kminkami Rh* hamują aktywację limfocytów 0 rozpoznających krwinki M/    .•

b. przeciwciała wiążąc siyz krwinjcamj Rh* hamują akty wację limfocytów T rozpoznających krwmki Rh*

£) przeciwciała wląintr;ię z k.miakamrRV zakrywają determinanty, rozpoznawane przez komórki ouadu odporności ^N.    '

0podanie immuKoglobulin kantuje swoistą odpowiedz układu odporności

Do akty\vXcji pamięciowego limfocytu T potrzeba:'

n

i

nitszyf) dawki antygenu    ■ '    \    '    1

więl/szcj ilości czynników ko-stymulujących    ^ '■

mniejszej gęstości antygenów MMC klasy ii na powierzchni komórki prezentującej wyższej gęstości antygenów MHC klasy II na powierzchni'komórki prezentującej'

i

i    j    ! ’

^Wysoka ekspresja antygenu BI (łtgangu dla antygćpu CD28).

jest stalą cechą komórek dcndrytycznych \\    ■    |

może być wińdukowana na powierzchni makroj iga'    I

jest stalą cechą wszystkich komórek prezentujących antygen ₍

£d) jest potrzebna tylko w czasie prezentacji antyge^-f naiwnym limfocytom T

i