10382432203762957266290B34367233548870639 o

zmniejsza aktywność lipazy lipoproteinowej w osoczu.

O) Pobudza transport aminokwasów do komcrki i syntezę białka w tkankach.

E) Produkowana jest przez komórki p (komórki

B) wysp trzustki.

46.    Wskaż fałszywe zdanie dotyczące cAMF:

A) tylko 3 B) tylko 5 C) 1 i 2 D) 3 i 4 E) 3 i5

1.    Jest mediatorem wewnątrzkomórkowym pośredniczącym w działaniu substancji sygnałowych;

2.    Pobudza kinazy białkowe zależne od cAMP, które następnie katalizują fosforylację nnych białek;

3.    Powstaje z ATP w procesie katalizowanym przez cyklazę guanylanową;

4.    Jest cząsteczką sygnałową drugiego rzcdu;

5.    W inaktywacji cAMP uczestniczy tbsfodiesteraza cyklicznych

nukleotydów'.

47. Wskaż prawdziwe twierdzenia cotyczące

reaktywnych form tlenu:

A) tylko 5 B) 1 i 3 C) 1, 2 i 3 D) 1, 2 i 4 E) 2 i 4

1.    stres oksydacyjny jest stanem nadmiernej aktywności reaktywnych form tlenu,

2.    wolnymi rodnikami są: anion ponadtlenkowy. nadtlenek wodoru, rodnik hydroksylowy, tlenek azotu

3.    nadtlenek wodoru metabolizowany jest przez peroksydazę glutationu i katalazę do ĘO.

4.    dysmutaza ponadtlenkowa reduku e nadtlenek wodoru do grupy OH',

5.    wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.

48.    Wybierz prawidłową odpowiedź. Hormon wzrostu:

A) 1 i 3 B) 2 i 4 C) 3 i 4 D) tylko 1 E) wszystkie

1. hamuje wydzielanie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej.

* —wydzielanie glicerolu z tkanki 4. zwiększa zawartość glikogenu w wątrobie na skutek stymulacji glukoneogenezy / aminokwasów

49.    Statyny ograniczają prawdopodobieństwo śmierci w wyniku choroby wieńcowej poprzez: A) I i 2; B) 2 i 3; C) 2,3 i 4; D) 3 i 4; E) wszystkie

1.    hamowanie reduktazy HMG-CoA

2.    aktywowanie reduktazy HMG-CoA

3.    zwiększanie transkrypcji apolipoproteiny A po Al

4.    hamowanie aktywności lipazy lipoproteinowej (PLP)

5.    indukcję ekspresji receptora lipoprotein o małej gęstości

50.    Choroba autosomalna recesywB spowodowana mutacją w dwóch różnych gen;B związanych z replikacją w genie kodującym helikazę lub genie kodującym ligajf

DNA to:

A)    Ataxia teleangiectasia

B)    Zespół Blooma

C)    Xeroderma pigmentosum

D)    Zespół Cockayne’a

E)    Zespół Hoyeraala-Hreidarssona