CCF20110216012

6.    Niedobór lipazy lipoprotcinowej przejawić się może:

a)    obniżeniem poziomu chylomikronów we krwi

b)    zwiększeniem poziomu chylomikronów we krwi

c)    obniżeniem stężenia cholesterolu

d)    obniżeniem stężenia triacylogliceroli we krwi

e)    żadnym z wyżej wymienionych

7.    Rodzinna hipcrcholcstcrolemia to zaburzenie polegające na:

a)    zwiększeniu gęstości receptorów lipidowych na komórkach wątroby

b)    defekcie receptora tkankowego dla lipidów frakcji LDL

c)    defekcie makrofagów

d)    zwiększeniu przepuszczalności śródblonka dla LDL

c) nasileniu katabolizmu lipidów

8. Nasilenie procesów miażdżycowych jest charakterystyczne dla poniższych chorób, oprócz:

a)    rodzinnej dys-beta-lipoproteinemii

b)    rodzinnej triacyloglicerolemii

c)    rodzinnej hipercholesterolemii

d)    hiperlipidemii

e)    a-bcta-lipoprotcinemii

9.    Niedobór acctylotransferazy lecylyna-cholesterol powoduje zmniejszenie stężenia estrów cholesterolu w osoczu, PONIEWAŻ enzym ten katalizuje proces prowadzący do powstawania estrów cholesterolu.

10.    Związki ketonowe jako substraty energetyczne mogą być wykorzystane przez:

a)    wątrobę

b)    śledzionę i nerki

c)    wyłącznie tkankę mózgową

d)    mięśnie poprzecznie prążkowane i mózg

e)    nerki i mięśnie

11.    Zwiększone spożycie laktozy przy wrodzonym niedoborze urydylilotransferazy heksozo-l-fosforanowej może spowodować marskość wątroby na skutek:

a)    zwiększenia się stężenia glukozo-l-fosforanu

b)    zwiększenia się stężenia galaktozo-l-fosforanu

c)    zwiększenia się stężenia Truktozo-l-fosforanu

d)    zwiększenia się stężenia ksylulozy

e)    nie ma prawidłowej odpowiedzi

12.    We wrodzonej nietolerancji fruktozy czynnikiem, który może uszkadzać wątrobę i nerki jest:

a)    fruklozo-l-fosforan

b)    fosfodihydroksyacelon

c)    aldehyd glicerynowy

d)    fosforylaza glikogenowa

e)    fruktoza

13. Niedobór disueharydaz będzie powodował objawy dysfunkcji:

a)    ośrodkowego układu nerwowego

b)    przewodu pokarmowego

c)    wątroby

d)    nerek

e)    mięśni szkieletowych

14.    Nadmierna synteza glikogenu w wątrobie jest charakterystyczna dla poniższych zespołów z wyjątkiem choroby:

a)    von Oierkego

b)    Pompe’a

c)    Cori

d)    Andersena

e)    Hersa

15.    W cukrzycy:

a)    zmniejsza się zużycie glukozy w procesie glikolizy

b)    zmniejsza się przemiana w cyklu pentozowym

c)    nasila się proces glikogenogenezy

d)    nasila się proces glikogenolizy

e)    nasila się proces glukoneogenezy

16.    Aktywność jakiego enzymu jest zmniejszona w cukrzycy:

a)    karboksylazy fosfoenolopirogronianowej

b)    fruktozo- 1,6-difosfatazy

c)    fosforylazy glikogenowej

d)    fosfofruktokinazy

e)    żadnego z powyższych

17.    Czynnikiem wywołującym proces zapalny w okolicy stawów w dnie moczanowej jest:

a)    gromadzenie kryształów moczanu sodowego i kwasu moczowego

b)    toksyczne działanie kwasu moczowego

c)    proces autoimmunologiczny

d)    zwiększenie stężenia amoniaku w surowicy

e)    obniżenie pH krwi

18.    Dna moczanowa występuje przy braku jednego ściśle określonego enzymu, PONIEWAŻ tylko wtedy dochodzi do osłabienia syntezy kwasu moczowego.

19.    W zespole Lescha-Nyhana dochodzi do dny moczanowej, PONIEWAŻ zwiększone jest wytwarzanie kwasu moczowego z hipoksantyny i guaniny.

20.    Wskaż twierdzenie fałszywe dotyczące ksantynurii:

a)    zwiększa się stężenie hipoksantyn

b)    zwiększa się stężenie ksantyny

c)    zwiększa się stężenie kwasu moczowego

d)    dochodzi do kamicy dróg moczowych

e)    dochodzi do miopatii spowodowanej obecnością kryształów ksantyny

« GOSPODARKA WODNO-ELEKTROLITOWA

1. Zaznacz stwierdzenie nieprawdziwe. Działanie prostaglandyn serii E (PGE) w kierunku zachowania izotonii i izowolemii polega na:

a)    zwiększaniu filtracji klębuszkowej

b)    hamowaniu resorpcji sodu w kanalikach nerkowych

c)    blokowaniu działania wazopresyny (ADH)

63*

995