2009061621(1)

**10. zespół Prader-WWego test charakteryzowany; mikradefecją w chromosomie 15qll*13 pocttodzerw ojcowskiej)

HJr<ronami nunwuny: sekwen^e ni* Kodujące w Mcuchu ONA jgjjij

lZxł|smor1to caesaW (tut* jęgra i upośledzenie umysłów* to: współ łamliwego chromosomu

X

UjeM issacti purynoM* fwłlli zmieniona n* wsad* pirymidynowy to wystąpiła: tnraM9$i

1-ł.wsAKnA GKI 30-39 ekresia: otyłość

łlicirast wskatfrafca WHft >t wskazuje otyłość; włsceralną u mężczyzn Kkasctysk o genotypie Aa 6b CC 00 SE wytworzy następującą liczbą możliwych gamet. 4 *17.* przypadku awtwltw awteobowcero kanaliki drążą: sarnio*

, I8.*i jflftżpn tttoacie wzmożona aktywność kleszczy występuje w miesiącach: IV-V 1 VIIJ-X maran etesnia krętego cssśecSają się i ulegają otorbleniu głównie w: mięśniach w;itoaftro*yd»l*prwpcrtg

" TB Tj—t'iti'i i mmii uff ni* 3Utomwazji dotyczy: owsika ludzkiego i węgorka jelitowego. 2LSqpokaę|d)k 7-15 odgałęzień głównego pnia macicy, brak zdolności samodzielnego pefeana tedUHMaystyune cech proglodytów macicznych tasiemca: uzbrojonego.

⁹ 2Ła>ariMone lara* tworzące guzki robacze są charakterystyczne dla: askariozy - 2Łi—aBnftwy Jagwit zdolność samoddetnego pełzania ta charakterystyczne cechy: hąhlnwii i iwiiirfsnpmnjo

2$ geny orgwn^ye jąderta (NOR) znajdują się u człowieka w chroosomach pary: tXl+.VSJVD

•* 2SjiK.ęanie m mmańr krwi trofezcśtów znajdujących się wewnątrz erytrocytów pozwala *tMmSK wwEję: ptasinodum W*at 2&JvdBneR<r nsywamy; trópoę nuMeotydów w ONA ZTasrJdtJama abhaacją chromosomową jest: transiokacja

ZBaasnacz aberrację struktury dna która powoduje największe następstwa fenotypowi '■} fldecjł

29Janoty oawcedwy jako 69, Ay to tripłordia

SAjeasSjedr« zasada purynowa została zmieniona na inną purynową; tranzycja 31 aMagnicatiyre efektem promieniowania jonizującego nie jest: powstawanie di merów

z dharakferyitycznym kolcem ma: przyrw krwi

zwane redą występuje w cyWu rozwojowym: motyflcy wątrobowej przyrwy krwi. MMtyu&jr t® ipecjhanf tńpkt w cząetecze.^RNA 3$zkfcna» nacr/wamk sekwencje kodujące w łańcuchu DNA

*    36 paaor^em żyeorodnym jest: włosień kręty

*    37-brak jest wzka/^r do /zznaczartfa kartotypu w przypadku: niepłodności o nieznanej e&otogk.

■'* 3B.Dysmorfia rr&kfcwi DMD i dystrofia mięśniowa Beckera BMD nieprawdziwe stwierdzenie to; w DMO i BMO wylizuje brak dyst/ońny w mięśniach 39.w przypadku mukowiecydozy nieprawdzie j*«t zdania: uęstóść występowania u nwrzynów jest *Męk$za niż u kaukazołdów

i ^0*proces depuryniza0 DNA zachodzi po zadziałaniu na komórkę; związków alkilujących