244`71090626468279261965 n

fp « Nflnic7 rrnilrnim n.l. Tu 77-    /TT**⁷    **/ -••* - tf... .^n, ^,uu,,_J(mic_; n .un *_r Mwl

_nr ^{%    a}^^,S*    pokazujące wlaAciwoici kwasowe I zasadowe:*) alaniny, h) nronanodialu c» kwi

^PaE- ^UT^^KA^t * ^ dł izopropylouminy. c) acetamidu. Narysuj r.truktury mczomeryczne produktów JŁ ?±' ⁶forów:ij zachowanie się aldehydu benzoesowego i aldehydu propionowego z następującymi Jdczynnikanu: n) wodny r-r NaOH, b) etyloamina. c) dietyloamina. d) hydroksyloamina, e) OhCHiMal J^v-^ •    ⁷- Napisz reakcje (stosując pełne wzory strukturalne, zaznaczając leftące obok siebie grupy meiylcno

jako (CH₂)_n i podając wartość indeksu n ) 1 -olcilo-2,3-dipalmitoi!ogliccrolu z: a) I iAIH* b) H>0 HClJ c) H₂, Ni, d) KOH, e) O?. hv.    ~ *    *

MĄ- 8. Na podstawie 'l i NMR i IR ustal wzór strukturalny związku. Analiza elementarna: C: 58,55%, H: 4,914%, CI: 19,20%. Oblicz wzór sumaryczny i stopień nienasycenia. Opisz widma NMR i IR £.£. 9. Otrzymaj Ala-Val na stałym nośniku.

i	6H	2H . .i	2H 0 ___ _1
i -.-.-,-.-i------1------ 1----I-' I ’ 7 ■ TT

?»WM(TTr«fi\.