67 4

Aldehydy

kwas¹*

komórkowych, wzrostu ciśnienia komórkowego, inaktywacji enzymów, niszczenia

aldehyd mrówkowy i jego pochodne

■

dla dzieci do iai 5 (wyjątek stanowią, szampony). Jako środek antyseptyczny stosowa „ pudrach, mydłach, wodach do twarzy, szamponach przed włupicitawych. gdzie jedrnw^f

działa jako czynnik kera to lityczny

Ostatnio zwrócono uwagę na terapeutyczne właściwości beta-hydroksykwasów j-,, do właściwości alfa-hydiokśykwasów Stąd coraz szerzej używane są nie tylko kosmetykach przecMrąd/ikowycłi. ale także złuszczających, nawilżających j. . odmładza jących Modne stało się łączenie w jednym preparacie BU A i AH A tak jak ^ metodach GLS dr Sandro Sansoni firmy Jean Klebert lub Vita Peeł Wskazaniami do stosowania tych metod jest

•    skóra zwiotczała starzejąca się

•    liczne zmarszczki bruzdy (także mimiczne!

•    przebarwienia (słoneczno, hormonalne, potrądzilęo^i

•    rozszerzone póry i blizny

•    skóra łojotókowa i trądzik (zaskórnikowy, grudkowy i

•    skóra zniszczona słońcem

•    rozstępy

•    Wskóra palacza-;

F.fcktami wykorzystania w tych kuracjach kwasów BI JA i AHA jest:

^A widoczne wygładzenie skóry.

^A spłycenie zmarszczek i bruzd ^A popi awa kolorytu skóry ^A- wzrost wilgotności i elastyczności skory ^A rozjaśnienie przebarwien ^A regulacja pracy gruczołów (trądzik¹)

'f głębokie oczyszczenie skóry

Pochodną kwasu salicylowego jest salol - środek promicniochromiy. używany takzcts¹ względu na właściwości antyseptyczne) w preparatach do pielęgnacji jamy ustnej i zębOfl|

Aldehydy to związki zawierające ciupę aldehydową (-COH). (mipa ta j'owstap* wyrnku utlenienia grupy hydroksylowej alkoholi pierwszorzędowych. Niższe aldehydy ostry, drażniący zapach, zapach wyższych jest przyjemny, przez co znalazły one żarto** w przemyśle perfumeryjnym. Aldehydy to związki nietrwałe utleniają się do łnrtJ** karboksylowych lub polimeryzują do substancji smolistych Aldehydy alifatvczne działanie bakteriobójcze, które wynika z dużej eraktywności chemicznej Aldehydy wolnymi grupami aminowymi lub amidowymi białek tworzą, poprzez mostki nictyl®*^ połączenia pomiędzy łańcuchami peptydowymi W rezultacie dochodzi do kurczem* ®®

j    ------------------..w»;nuvji v>ux.jruiv>.-<,    ------- £

nukleionowych (czyli działania mutagennego i rakotwórczego) Ostatecznie prowadź* | obumarcia komórek, nic tylko bakteryjnych, ale i ludzkich.    . . _>-

Jedynymi konserwantami z grapy aldehydów, stosowanymi w kosmety*^|

Aldehyd mrówkowy (formaldehyd UCHO) jest bakterio- i wirusobojc/'-^r * ^ ostrej wonu. dobrze rozpuszczajacym się w wodzie Jego 35-40 % roztwory n**> formaliną. Mają one działanie dezynfekujące, konserwujące, gatbującc i $ci;tóAW*‘ ₍$ się jc w szamponach, płynch do kąpieli (0,2 %), preparatach do higieny jamy ustnej w płynach przeciwpotowych (0,5 %) Stosowanie tego surowca jest jed*¹** * zabronione Zc względu na możliwość wywoływania reakcji alergicznych, drażni

UrtB śluzowe (np spojówki oczu), oraz potencjalne ryzyko wywołana raka skóry, informowania, ze w preparacie występuje formaldehyd, jeżeli jego stęzme

^nr7tkraC^maldchvd hamuje sckrecje gruczołów potowych, stosowany jest więc w środkach fiKIS i przcciwpotnych Jest również czynnikiem utwardzającym ketatynę (5°ó). ^^'rującyco ggiy^eczach do paznokci Niestety, ssilmc podrażnia i uczula skórę wokoł aoK»w»n>    podpaznokciowc wylewy krwi. niebieskie zabarwienie płytek

oddzielanie się płytki od łożyska paznokcia (onocholi/ę). podpaznokciową ^ talio zę^ suchość i zhiszczamc skory z intensywnym pulsującym bólem ‘“P** _w Jobach kosmetycznych można także użyć formaldehydu w postaci związanej, co mącznic wygodniejsze i bezpieczniejszo Jego polimerowe pochodne stopniowo Pilawą cząsteczki formaldehydu Do tego typu cząstek należy paraformaldchyd jl(0CH2)nOH przy n ■ 8    100). substancja stała, o d/iałąnu konserwującym .

Lwmłtijącyni i przedwpouiym Innym połączeniem formaldehydu jest zawierająca atomy irotu *3 Metenamina czyli heksametylenotetramina (nazwy handlowe Urotropina, 1IMT. IBflA Aminoform, Formm. Uritonc) Mctenanuna nu postać bezbarwnych, drobnych uwżtalkow o słodkawym smaku Dobrze rozpuszcza się w wodzie i alakoholu W uodowisku wodnym rozkłada się do amoniaku i formaldehydu - substancji bakteriobójczych. Siad używa się jej jako konserwantu w stężeniu OJ 5 %

Pochodną Metenaminy o budowie chlorkowej soli amoniowej jest Dowicil 200 [Dcwicide Q], czyli chlorek N-(3chloroallilo)hcksarooniowy) - bakteriobójczy konserwant losowany w stężeniu 0,2 %.

Stopniowe uwalnianie formaldehydu charakterystyczne jest także dla związków aałetących do heterocyklicznych pochodnych imida/olu (omówionych w dziale poświęconym zasadom azotowym).

Acykliczne aldehydy monoterpenowc:

*    cytronelłaJ (gółwny składnik olejku melisy o rózano-owocowym zapachu, wytwarzany także półsyntetycznic z cytronellolu. wykorzystywany do perfumowaniu mydeł, repelent.

syntetyczną pochodną cytronełlalu jest 7-hydroksy-3.7-dunetylooktan-l-al, o apachu lipo wo- k on w a I iowym, stosowany w kompozycjach zapachowych, ^c)^ral iest naturalnym, dwunienasyconym aldehydem mono terpenowym, a raczej ^nue*^amn4 dwóch form izomerycznych alfa-cytralu. czyli geianulu i heta-cytrału. ®yłi neralu Charakteryzuje go mocny cytrynowy zapach Wykorzystywany jest w ®°^ozycjach zapachowych oiaz jako surowiec do pnydukcji jononow i witaminy - Nic jest trwały wśrodowisku alkalicznym oraz powoduje przebarwienia białych I    ^aAd stosuje się go do peilumowama mydeł k.tkiiow\-ch lub zastępuje

XV ^ ^ pochodną - acetalem dimctyIowym

zapachowych wykorzystuje się także wyżnę aldehydy alifatyczne ■fteucha zbliżonej Jo długości aldehydów monoterpenowych (pochodne

kżptylowy (oktanal. 8 C) o zapachu owocowym. ^ł ł^2u!!^0Wy ^^omoloK aldehydu kaprylowego) obecny w olejkach cytrusowych i

*    noiunaT ^{ma za}P^ac*^{m ró}*y

I teafr .    Q jest związkiem naturalnym, który oprocz właściwości

kar,., _ ^w>^c*¹ wykazuje także właściwości odstraszania owadow (je« lepelentctn) ’ ^{V (dckarul 10 c} >

tuber,^ ^^<*°^<*^ekan«I. 12 C) wykorzystywany w kompozycjach o zapachu ™ ^^ardenii i fiołka