1. utlenianie (podwójna hydroksylacja) C-20 i C-22
2. rozerwanie wiązania przy C-20
z odłączeniem adehydu izokapronowego PREGNENOLON
(utworzenie grupy okso przy C-20)
3. utlenienie pregnenolonu w pozycji C-3
(dehydrogenaza 3p-steroidowa) -» A5-pregnen-3,20-dion
4. przeniesienie wiązania podwójnego
w pozycję 4-5 (izomeraza steroidowa) —» PROGESTERON
5. utlenienie pozycji C-21 do grupy -OH
(21-hydroksylaza steroidowa) - 02 —» KORTEKSON
6. utlenienie pozycji C-ll do grupy -OH
(11 -hydroksylaza steroidowa) —> KORTYKOSTERON
7. utlenienie pozycji C-17 do grupy -OH
(21-hydroksylaza steroidowa) - 02 17- hydroksyprogesteron
8. utlenienie pozycji C-21 do grupy -OH
(21-hydroksylaza steroidowa) —> 11-DEOKSYKORTYZOL
59