aż zdanie prawdziwe:
A. W metodzie sekwencjonowania DNA, fragmenty obserwowane w wyniku rozdziału elektroforetycznego powstały w wyniku trawienia enzymem restrykcyjnym
B. Metoda Western blotting może być stosowana do analizy ekspresji białek situ
Metoda immunocytochemiczna może być stosowana do analizy ekspresji i lokalizacji białek in situ D. Reakcja PCR umożliwia uzyskanie wielu kopii białkowego produktu genu
W celu postawienia rozpoznania musisz sprawdzić, czy u pacjenta w genie XYZ występuje mutacja. Z wyliczonych poniżej metod wybierz te, które zastosujesz aby osiągnąć ten cel i ułóż je w odpowiedniej kolejności:
1. elektroforeza DNA w żelu agarozowym, 2. elektroforeza DNA w żelu poliakryloamidowym, 3. reakcja PCR w celu powielenia genu XYZ, 4. izolacja DNA z krwi/tkanki pacjenta, 5. PCR sekwencyjny, 6. trawienie DNA genomowego pacjenta enzymami restrykcyjnymi, 7. zastosowanie odpowiednich przeciwciał rozpoznających białko XYZ, 8. RT-PCR, 9. analiza sekwencji DNA, 10. western blotting ® 4,5,1,9
B. 4,3,6,7,8,9
C. 1,2,6,10
D. 4,3,1,5,2,9
W grupie chorób nazywanych zwyrodnieniami czołowo skroniowymi, w obrębie mózgowia odkładają się następujące białka:
A. MAP-tau, ubikwityna, białko TDP-43, białko FUS
B. MAP-tau, alfa-synukleina, amyloid beta
C. MAP-tau, alfa-synukleina
® MAP-tau, ubikwityna, alfa synukleina
Otrzymanie rekombinowanej szczepionki podjednostkowej przeciwko WZW B zawierającej antygen HBsAg w roślinie transgenicznej jest możliwe dzięki zastosowaniu następującej metody:
A. zainfekowaniu rośliny transgenicznej zmodyfikowanym wirusem HBV
B. zainfekowaniu komórek roślinnych in vitro zmodyfikowanym wirusem HBV, zregenerowaniu rośliny i wyizolowaniu HBsAg
C. wprowadzeniu do komórek roślinnych in vitro transgenu kodującego HBsAg pod kontrolą promotora,
, który umożliwi uzyskanie ekspresji genu w roślinie i zregenerowaniu rośliny
/u wprowadzeniu do komórek roślinnych in vitro białkowego produktu transgenu kodującego HBsAg pod ^ kontrolą promotora, który umożliwi uzyskanie ekspresji genu w roślinie i zregenerowaniu rośliny
Na oddział neurologiczny przyjęto 70-letniego pacjenta z bardzo szybko postępującym otępieniem (objawy trwają od 2 miesięcy), miokloniami, zaburzeniami chodu i równowagi. Wykonane badanie EEG wykazało periodyczne występowanie fal wolnych i ostrych. Wywiad rodzinny nie wskazuje na przypadki podobnej choroby wśród rodziny pacjenta. Które badania molekularne będą pomocne w postawieniu rozpoznania?
^2) badanie genu APOE (identyfikacja genotypu e2, 3 lub 4)
B. badanie płynu mózgowo-rdzeniowego na obecność białka 14-3-3
C. sekwencjonowanie genu PRNP pod kątem poszukiwania mutacji punktowych
D. sekwencjonowanie genów BAPP, PSEN1 i PSEN2
W poradni genetycznej badana jest rodzina obciążona chorobą dziedziczącą się w sposób autosomalny recesywny. W celu definitywnego potwierdzenia genetycznego podłoża choroby, u członków rodziny wykonano badania molekularne. Poniżej przedstawiono wynik sekwencjonowania genu, w którym zidentyfikowano mutację punktową odpowiedzialną za tę chorobę.
Kontroli ACGT |
i 1 ACGT |
2 ACGT |
3 ACGT |
m | |||
m |
m |
* | |
m |
m |
m |
m |
. ii t |
m m |
m * m | |
• |
m |
m | |
& | |||
w |
* | ||
+ |
m |
m |
w |
m |
m |
m |
m |
Kontrola = DNA od zdrowej osoby
1,2, 3 = oznaczenia próbek DNA od różnych
członków badanej rodziny
Przyjrzyj się wynikowi badania i przyporządkuj numery próbek do stanu zdrowia badanych osób:
A. 1- bezobjawowy nosiciel choroby, 2- chory, 3- zdrowy
B. 1- całkowicie zdrowy, 2- chory, 3- chory 1- chory, 2- całkowicie zdrowy, 3- bezobjawowy nosiciel choroby 1- całkowicie zdrowy, 2- chory, 3- bezobjawowy nosiciel choroby