biolmol gielda 3 popr

te rap

A.

i genowej z wykorzystaniem rybozymu anty K-ras mogłaby być zastosowana w celu: wywołania apoptozy w komórkach nowotworowych z nadekspresja. protoonkogenu K-ras

B.

&

D.

zablokowania w komórkach nowotworowych ekspresji onkogenu K-ras zablokowania w komórkach nowotworowych ekspresji protoonkogenu K-ras wywołania apoptozy w komórkach nowotworowych z nadekspresją onkogenu K-ras

Poniżej przedstawiono wynik analizy Dot biot wykonanej w celu poszukiwania mutacji F508

powodującej mukowiscydozę. Próbki od pacjentów naniesione są na te same pola na obu biotach (np.: pacjent A1 to pozycja A1 na lewym i prawym diagramie).

Sonda komplementarna do sekwencj i prawidłowej

Sonda komplementarna do

sekwencji F508

3

Wybierz prawidłową.odpowiedź:

A.    pacjent D3 jest chory na mukowiscydozę

B.    pacjent A1 jest nosicielem choroby

C.    pacjent B3 jest nosicielem choroby (jDj pacjent D2 jest chory na mukowiscydozę

charakteryzować się przede wszystkim :

Startery używane do przeprowadzenia reakcji PCR powinny

A.    Komplementarnością wobec siebie nawzajem

B.    Wysokim stężeniem w mieszaninie reakcyjnej

C.    Identyczną temperaturą topnienia

(3 Komplementarnością wobec powielanego DNA

Obecnie u pacjentów z podejrzeniem ch. Alzheimera można wykonać badanie obrazowe PET pozwalające uwidocznić złoqi amyloidu w mózgu. Jakie właściwości amyloidu zostały wykorzystane do opracowania znacznika używanego w tym badaniu (PiB)?

A.    Oporność na trawienie proteinazą K

B.    Metachromazja po zabarwieniu fioletem goryczki

C.    Powinowactwo do tioflawiny S (DN Powinowactwo do czerwieni Kongo

Wśród potomków osoby z zespołem łamliwego chromosomu X można spodziewać się:

A.    braku białka FMR1 z powodu mutacji typu nonsens w genie kodującym to białko

B.    coraz cięższego przebiegu choroby w kolejnych pokoleniach, związanego ze spadkiem liczby powtórzeń ~ sekwencji CGG w genie FMR1

£C) coraz cięższego przebiegu choroby w kolejnych pokoleniach, związanego z dalszym wzrostem liczby powtórzeń sekwencji CGG w genie FMR1

D. występowania objawów w coraz młodszym wieku z powodu pojawiania się kolejnych mutacji punktowych na chromosomie X

Hybrydyzacja FISH jest oparta na:

A. wykorzystaniu zasady kompiementarności enzymów restrykcyjnych

amplifikacji unikalnego fragmentu DNA za pomocą znakowanych fluorescencyjnie starterów

C.    amplifikacji unikalnego fragmentu cDNA za pomocą znakowanych fluorescencyjnie starterów

D.    wykorzystaniu zasady kompiementarności zasad