biolmol gielda 3

egia terapii genowej z wykorzystaniem rybozymu anty K-ras mogłaby być zastosowana w celu:

A.    wywołania apoptozy w komórkach nowotworowych z nadekspresją protoonkogenu K-ras

B.    zablokowania w komórkach nowotworowych ekspresji onkogenu K-ras

C.    zablokowania w komórkach nowotworowych ekspresji protoonkogenu K-ras

D.    wywołania apoptozy w komórkach nowotworowych z nadekspresją onkogenu K-ras

Poniżej przedstawiono wynik analizy Dot biot wykonanej w celu poszukiwania mutacji F508

powodującej mukowiscydozę. Próbki od pacjentów naniesione są na te same pola na obu biotach (np.: pacjent A1 to pozycja A1 na lewym i prawym diagramie).

Sonda komplementarna do sekwencji F508

Sonda komplementarna do sekwencji prawidłowej

■ • m • • ••

• ••

Wybierz prawidłowąodpowiedź:

A.    pacjent D3 jest chory na mukowiscydozę

B.    pacjent A1 jest nosicielem choroby

C.    pacjent B3 jest nosicielem choroby

D.    pacjent D2 jest chory na mukowiscydozę

Startery używane do przeprowadzenia reakcji PCR powinny charakteryzować się przede wszystkim :

A.    Komplementarnością wobec siebie nawzajem

B.    Wysokim stężeniem w mieszaninie reakcyjnej

C.    Identyczną temperaturą topnienia

D.    Komplementarnością wobec powielanego DNA

Obecnie u pacjentów z podejrzeniem ch. Alzheimera można wykonać badanie obrazowe PET pozwalające uwidocznić złogi amyloidu w mózgu. Jakie właściwości amyloidu zostały wykorzystane do opracowania znacznika używanego w tym badaniu (PiB)?

A.    Oporność na trawienie proteinazą K

B.    Metachromazja po zabarwieniu fioletem goryczki

C.    Powinowactwo do tioflawiny S

D.    Powinowactwo do czerwieni Kongo

Wśród potomków osoby z zespołem łamliwego chromosomu X można spodziewać się:

A.    braku białka FMR1 z powodu mutacji typu nonsens w genie kodującym to białko

B.    coraz cięższego przebiegu choroby w kolejnych pokoleniach, związanego ze spadkiem liczby powtórzeń sekwencji CGG w genie FMR1

C.    coraz cięższego przebiegu choroby w kolejnych pokoleniach, związanego z dalszym wzrostem liczby powtórzeń sekwencji CGG w genie FMR1

D.    występowania objawów w coraz młodszym wieku z powodu pojawiania się kolejnych mutacji punktowych na chromosomie X

Hybrydyzacja FISH jest oparta na:

A.    wykorzystaniu zasady komplementarności enzymów restrykcyjnych

B.    amplifikacji unikalnego fragmentu DNA za pomocą znakowanych fluorescencyjnie starterów

C.    amplifikacji unikalnego fragmentu cDNA za pomocą znakowanych fluorescencyjnie starterów

D.    wykorzystaniu zasady komplementarności zasad