1. Rodzaje hybrydyzacji atomów pierwiastków występujących w połączeniach organicznych.
2. Typy wiązań w związkach organicznych,
3. Struktura karbokationów, karboanionów i wolnych rodników.
Rodzaje izomerii ( łańcuchowej, położeniowej, optycznej, konformacyjnej i geometrycznej).
4. Alkany, nazewnictwo i reakcje.
5. Wolnorodnikowe halogenowanie alkanów.
6. Konformacje alkanów.
7. Cykloalkany.
8. Konformacja cykloheksanu.
Freony, oddziaływanie na środowisko.
9. Alkeny.
10. Addycja do wiązań podwójnych.
11. Izomeria E i Z.
12. Reguła Markownikowa.
13. Alkiny i dieny.
14. Polimery, reakcje polimeryzacji. _
15. Rodzaje polimerów, oddziaływanie na środowisko ((fPET, PTE).
16. Alkohole, otrzymywanie i reakcje.
17. Utlenianie alkoholi.
18. Hydratacja alkenów.
19. Połączenie organometałiczne.
20. Substytucja nukleofilowa SnI i Sn2.
21. Chiralność.
22. Konfiguracja R i S.
23. Enancjomery i diastereoizomery.
24. Reakcje eliminacji Ei i E2. "v
Dehydratacja alkoholi.
25. Aldehydy i ketony, otrzymywanie i reakcje.
26. Addycja nukleofilowa do grupy karbonylonowej.
27. Oksymy i hydrazony.
Reakcja Friedla-Craftsa.
28. Reakcja Cannizzaro.
29. Etery, otrzymywanie i reakcje.
30. Kwasy fenoksyoctowe jako herbicydy (2,4-D, 2,4,5-T).
31. Cykliczne etery.
ty I Dioksyny- oddziaływanie na środowisko.
32. Aminy- struktura, zasadowość.
33. Miara zasadowości związków organicznych.
34. Sole diazoniowe.
35. Kwasy karboksylowe.
36. Moc kwasów karboksylowych.
37. Efekt hulukcyjny.
38. Subst^cja nukleofilowa przy atomie węgla o hybrydyzacji sp2.
39. Estry.
Mechanizm estryfikacji.