?W
W*
Chi-, , £ UhMouia. K-i£2j&rV°i -> Z-tHlJĄ, ♦ffeffl
- i
Bn SK
tmf
(jd/o&Pfa'
a-O-tł (g/faMt
11. Kwforto:
xjr sód jest bardziej aktywny od wodoru,
kwas octowy jest rnocniejszyod kwasy węglowegoj
a/ i.-g
db r>e
; reaAćp ^ć/źentiCuKCc i
S$P*
^9
40 .JóU^
■ ć?<z!°u
|. a^aldenydów, . *
I t^piieszaniny kwasów karboksylowych c. eterów,
jjfjalkoholi JT-go rzędowych. •. %
soje wy mych kwasów tłuszczowych, fcr- ®stry wyższych kwasów tłuszczowych i gliceryny, j
c. estry wyższych kwasów tłuszczowych i 1,2,3-propdnolriolu, d sole aminokwasów.
I I. reakcji węglanu sodu z kwasem octowym wydziela się dwutlenek węgla ponieważ: ’
Jk wzrasta temperatura roztworu, b* kwas węgłowy jest mocniejszy od octoyyego.
15- Zasadowy charakter amin jeshzwiązany ż: !
a. obecnością wiązaó pojedynczych pomiędzy łańcuchem węglowym a | ‘grupą aminową, <
b: •, obecnością wiązań wodorowych,.
T&f obecnością woiej pary etekrónowej nu atomie azotu w grupie aminowej, 7r ^fugrcct ą Ta/icocha'*węglbwego: *.
J ó. Wzór prezentuje związek o nazwie:
a/ L-glukyza,
glukoza ga laktoza, D-galaktoza.
CI^OH
|7 Związki przedstawione \Vzorami uafeżą do
\cJ$0hdj
v #40
C-C- C'C'
' rzeof.
b fntf(b pOSĆL |
-"40 |
• OH. (Sm a X X | |
j Ci- 0 |
Cl0 |
alkoholi aromatycznych, |
Ot'C~ł |
alkoholi dmgorzęddwych, |
l _YVl |
fenoli, |
l^-c^ |
pólacetali. | |
13. Na podstawię reakcji - |
r/j «f:i/ o CwilW |
COOH COOH
łr^l ll^l **** .
P \ <HNoa*ł^so> P Jl h«,*h#o; u
‘ wywnioskować, że:
a. grupa karboksylowa jest podstawnikiem I-go rodzaj ;, bj/^grupa karbbksyIowa jest podstawnikiem ll-gp rodz^vs zachodzi reakcją katalitycznej addycj£ d’ zachodzi reakcja estryrtkacjj.
19. Ketony można utlenić silnym utleniaczem do: C v v
|| ~yd&bfyy -S>j t
j- 20- Zmiany w czasie wielkości kąta skręcenia płaszczyzny foofllj [*, spolaryzowanego przez roztwór a-glukozy bądź P-glukozy lo zjawić,.: j Ł a. inwersji, ,
t etapowej hydrolizy, chiralności,
mutarotacji. >. • — _ ——«■ — —
W'
fftf MCl (j^osUiaAi *
11. ^ pocoefa/e co nc/sKfiUc Miwcke7-