chemiii8

Odpowiedzi

7. m mg KOI I. <S. <S6 mg I .

3.8. Aminy

1. CH CH_;—CH. C l I.—NI I

buttino * -amina

C l I*—CII_:—N—OH.

N-mptylopropaoo-1-amina CII,

CH;

N, N-di metyloetanoamina

CII,

butano-2-amina

CII

CII

H C—Cl I—NH—Cl I,

N-metylopropano 2 amina

CII,—CII—CH. NH,

2 inctylopropano-I-amino

Cl I.i

II ;C C—NH,

Cl I,

2 - m ety I op ropano - 2 - a m i na

CII;—CH.—NH CII.—CH. diotyloamina

2.    Odpowictl/i poszukaj w podręczniku.

3.    lak. jest to reakcja substytucji, ponieważ atom chloru w cząsteczce chloroetanu zostaje zastąpiony.grupą —NIL.

4.    Metyloamina jest silniejszą zasadą niż anilina, ponieważ, w cząsteczce aniliny para elektronowa na atomie azotu oddziałuje silnie z. elektronami pierścienia aromatycznego, toteż jej ładunek ujemny jest częściowo rozmyty na całą cząsteczkę. Dlatego para elektronowa na atomie azotu w cząsteczce aniliny ma znacznie słabszą zdolność wiązania na przykład jonu 11 niż analogiczna para elektronową w cząsteczce metyloaminy.

5.    Ponieważ metyloamina zawiera w cząsteczce niewielka niepolarną grupę —CHnatomiast anilina posiada w cząsteczce duży nicpolar-nv pierścień aromatyczny.

FeCl

NO, + CL

NO. + HCI

Cl

+ 2ILO

279