zaburzenia w katabolizmie aminokwasów: alkaptonuria, fenyloketonuria, choroba "moczu o zapachu syropu klonowego".
Przemiany aminokwasów w biologicznie ważne, wyspecjalizowane produkty takie jak: betaina, hormony tarczycy, sfingozyna, cholina, tauryna, kreatyna, aminy katecholowe, kwas hipurowy, tlenek azotu (NO), glutation, glicerolofosfolipidy, puryny, pirymidyny, karnozyna, anseryna, kwasy żółciowe, hem, serotonina, melatonina, melaniny, kwas nikotynowy, koenzym A, PAPS. Synteza amin biogennych w wyniku procesu dekarboksylacji aminokwasów, nazewnictwo i biologiczna rola amin biogennych.
Metabolizm reszt jednowęglowych: rola tetrahydrofolianu (FH4), witaminy B12, S-adenozylometioniny (SAM). Związki będące donorem i akceptorem puli reszt jednowęglowych FH4. Mechanizm pułapki folianowej. Rola SAM w biosyntezie związków biologicznie ważnych takich jak: kreatyna, acetylocholina, fosfatydylocholina, adrenalina, melatonina, metylowane nukleotydy w cząsteczce DNA i RNA, metylowane DNA.
Podział aminokwasów na egzogenne (niezbędne) i endogenne (nieniezbędne). Biosynteza aminokwasów endogennych w organizmie człowieka.
KOLOKWIUM IX Integracja metabolizmu. 23.05 — 27.05.2011
Przemiany metaboliczne węglowodanów, lipidów i aminokwasów w komórkach wątroby, mózgu, mięśni szkieletowych, mięśnia sercowego i nerek.
Związki i przemiany będące źródłem ATP dla komórek mięśni szkieletowych w spoczynku oraz podczas pracy fizycznej typu bieg sprinterski i maratoński (glikoliza, cykl Crebsa, łańcuch oddechowy, fosfokreatyna, cykl purynowy).
Filologiczna i biochemiczna funkcja nerek: wydalanie produktów przemiany materii, płynów i elektrolitów (utrzymanie izowolemii, izohydrii, izojonii i izoosmii); wydalanie egzogennych substancji chemicznych i ich metabolitów (toksyny, antybiotyki, witaminy, jony metali, hormony); regulacja ciśnienia tętniczego krwi (układ renina-angiotensyna-aldosteron RAA, hormon antydiuretyczny ADH, prostaglandyny); regulacja czynności szpiku kostnego (erytropoetyna); wpływ na metabolizm wapnia I fosforu (produkcja aktywnej formy witaminy D3); cykl y-g łuta my Iowy. Związki wydalane przez nerkę w warunkach patologicznych.
•
_^OC*at^°W^ .A/aftnśd biochemicznych badań laboratoryjnych krwi (białko_
Witami
R
silnie kv\ cukrów, identyfite Wyznacza Utfc Wył aktywności
TłUSi Wykr trójglicerydó Kwasy Oznac DNA. Wykryw cząsteczki DNI Soki tra\ Wykrywć trypsyna. Ozn, żółciowych oraz Krew
Oznaczanie surowicy krwi. W) wolnej i związanej Oznaczanie akt) asparaginianowej, c
sumwiru frru/i
Plan zajęć w 1