DSC00146 3

O A .*1/

^{Z PrZedmi0tu} -^B'Ologia z genetyką" dla studentów I. roku Farmacji/ 27/1/2010. wersja: ,F

9/9

imię i nazwisko - Xkx*>u^kXk...WU*K^l^ nr indexu -

* ¹ ■ ^w obecności minimalnych ilości trypiofanu •* 'ipresja genów strukturalnych operonu Ttp u EschoiicMa coli:

A jest prowadzona bardzo intensywnie zanim zmniejszy się stężenie tego aminokwasu "

(By jest zahamowana wskutek przedwczesnej termlnacji transkrypcji przez zapętlenie terminatorów 314

C. nie podlega atęnuacji transkrypcyjnej zanim nie wyczerpie się reszta aminokwasu O. rozpoczyna się dopiero po całkowitym wyczerpaniu zapasów i jest prowadzona az do zablokowania enzymów przez produkt kołk owy biosyntezy tryptofanu ^ 2 Sekwencje konsensusowe (zgodne) promotorów prokariotycznych A zawieraia TATA boa

/B są bogate w rejony purynowe w odcinku -35. a pirymidynowe w -10 C sa różne dla różnych czynników sigma

Jcpmpleksu RNApoł

& są charakterystyczne i różnią się dla każdego Operonu    y»y«A>ąvUi . *Mi 5

3. Do białek należą    _

A nukleopiazmidy, talaseminy. protaminy, sperm idyny

(tjv albuminy, giobuimy. kolageny, gluteny C. aminokwasy połączone z cukrami D- chlorofil i hem

4 Geny homeotyczne kodują.

A adheryny.

B białka sygnałowe typu bicoid r czynniki transkrypcyjne m) siRNA zawierające homeobox

5. Apoptoza u kręgowców:

A iest głównym mechanizmem histogenezy zr umożliwia kompletne wykształcenie się kończyn C. jest zastępowana w rozwoju przez nekrozę -O przyczynia się do zwiększenia liczby neuronów w chorobie Alzheimera —

I. t,<iy sekwencja jednej nici w podwójnej helisie OMA jest następująca 5'CTGACGTCGTCAG 3*. to AnnsbMnr    WtTsfl||ę*(Tc

(ą)v gactgcagcagtc 3*

B S' ctgacgacgtcag 3*

C 3* GAĆtGCTGCAGTC 3‘

H J GACUGCAGC.AGOC )

nad-nUm, tokuay. oparon.

?^l*y*ow«ny I prowadzi

on'w    ^ąbołizmu laktozy

ekspresję enzymów katabolizmu

‘ 8. Ekspresja genów strukturalnych operonu Trp u Escherięhia coli:

A. jest prowadzona dopóki w obecności tryptofar jako kompresora me zablokuje jej konstytutywny mpresor

A jest blokowana przez represor konstytutywny, oe/aktywowany dopiero przez ałłosteryczne oddziaływanie z tryptofanem *

C jest wzmacniana przez zablokowanie rybosomt na kodonach tryptofanowych przez co zapęttony antyterminator uniemożliwia zapętlenie terminatora

odpowiedzi A i C prawidłowe

9 W przebiegu różnicowania:

A.komórki zdeterminowane przekształcają się w totipotencjalne -

/Ikkomórki totipotencjalne odróżnłcowują w zdeterminowane

C.komórki niewyspeciaii/owanc* tracą zdolność przekształcania substancji chemicznych przez katalizę enzymatyczną • D komórki wyspecjalizowane powstają / prekursorów wspólnych dla kilku typów

• 10. Interferencja RNA

A. angażuje dsRNA i kompleks RISC do niszczenia wybranych mRNA

WTŚdzięki kompleksom RISC zapobiega uszkodzeniom mRNA w czasie transportu do cytoplazmy

C.    reguluje ekspresję genów na poziomie transkrypcji, bowiem nie powstaje szkodliwy mRNA.

D.    reguluje ekspresję dwumoowych mtronów w rRNA -11. Rybosomy w komórkach:

A.    są ząyyszp przyczepione do struktur błoniastych w komórce eukariotycznej a w komórce prokariotycznej sa zawieszone w cytoptażmłe

B.    uczestniczą w biosyntezie białek w cytopieżm» a rRNA w jąderku *

C.    eukariotycznych mogą należeć do dwóch lub tKeęh typów -

Qu) wszystkie powyższe zdania to łgarstwo 12 W procesie apoptozy aktywacja kaspaz komórkowych prowadzi do A protaołizy białek enzymatycznych I strukturalnych

fragmentac ji DNA i rRNA C utraty potencjału błon mitothondriąlnych i uwolnienia cytochromu C ■'

D. tibikwiiynylacji białek łańcucha oddechowej

13 W komórkach tschenchia coli, posiadająt ^a^eron laktozowy, w obecności laktozy