O 4 . y 4
I. roku Farmacji.
9/9
Imię i nazwisko -nr indexu -
i
* 1; w obecności minimalnych ilości tryptofanu ekspresja genów strukturalnych operonu Trp u f~achorichfa coli:
A jest prowadzona bardzo intensywnie zanim /mniejszy sit* stężenie tego aminokwasu (ty i**t zahamowana wskutek przedwczesnej termłnacjł transkrypcji przez zapętlenie terminatorów 314
C. nie podlega atenuac j< transkrypcyjnej rantm nie wyczerpie się reszta aminokwasu O rozpoczyna się dopiero po całkowitym wyczerpaniu zapasów i jest prowadzona az do zablokowania enzymów przez produkt końcowy biosyntezy tryptofanu
2 Sekwencje konsensusowi? (zgodne) promotorów prokarioty c znych
A zawieraia TATA boa
r'B są bogate w rejony purynowe w odcinku -35. a pirymidynowe w -10 C są różne dla rożnych czynników sigma Jcgmplaksu RNApot
Qg/ są charakterystyczne i różnią się dla każdego operonu €b, f*tX 4>
3 DO białek należą _
A nuklęoplazmidy. tałaseminy. protaminy, spermidyny
(0\ albuminy, globuhny. kolageny, gluteny Z aminokwasy połączone z cukrami D. chlorofil i hem
4. Geny homeotyczne kodują:
A adheryny. ._
8 białka sygnałowe typu oteota c czynniki transkrypcyjne (fl) siRNA zawierające homeobo*
5 Apoptoza u kręgowców A. .est oiownym mechanizmem histogenezy (B umezi-wsa kompletne wykształcenie się kończyn V' test zastępowaną w rozwoju przez nekrozę -
D przyczynia się do zwiększenia Hczby neuronów w chorobie Alzheimera -
6. GOy sekwrencia jednej nici w podwójnej helisie ona jest następująca 5'CTGACGTCGTCAG 3*. to <iruea będzie 4a H* 6 Ti
Ca)»- gactgcagcagtc 3‘
W )' CTGACGACGTCAG 3'
C 3‘ GAC TGCTGCAGTC 1*
) )■ GACUGCAGCAGUC 1'
toktozy. operon Jac z
nmnemm ooh
Wsie *.k^WOW*ny 1 Pro"»<ł*
***** enzymów katabolizmu laktozy
ekspresję enzymów katabolizmu
* 8. Ekspresja genów strukturalnych operonu Trp u GcftericfMs ooN:
A. jest prowadzona dopóki w obecności tryptoft jako korepresora nie zablokuje jej konstytutywny rępresor
A jest blokowana przez represor konstytutywny. dWaktywowany dopiero przez aHosteryczne oddziaływanie z tryptofanem *
C jest wzmacniana przez zablokowanie ryboaomc na kodonach tryptofanowych przez co zapędony antyterminator uniemożliwia zapętlenie terminatora
ro.. odpowiedzi A i C prawidłowe 9 W przebiegu różnicowania
A. komórki zdeterminowane przekształcają się w
totipotencjalne •
komórki totipotencjalne odróżmeowują w Zdeterminowane
C.komórki niewyspecjalizowane tracą zdołnoic przekształcania substancji chemicznych przez katalizę enzymatyczną O komórki wyspecjalizowane powstają z prekursorów wspólnych dla kilku typów
• 10. Interferencja RNA
A. angażuje dsRNA i kompleks RISC do nis/rzenia wybranych mRNA
dzięki kompleksom RISC zapobiega uszkodzeniom mRNA w czasie transportu do cytoplazmy
C. reguluje ekspresję genów na poziomic transkrypcji, bowiem nie powstaje szkodliwy mRNA.
D. reguluje ekspresję dwunioowych intronów w rRNA -11. Rybosomy w komórkach:
A- są przyczepione do struktur błom.iM v
w komórce eukariotycznej a w komóro-prokariotycznej sa zawieszone w c yŁopiaZmnr
B. uczestniczą w biosyntezie białek w cy topi* z mi a rRNA w jąderku -
C. eukariotycznych mogą należeć do dwóch lub Juecb typów -
Qu) wszystkie powyższe zdania to łgarstwo
12 W procesie apoptozy aktywacja kaspa/ komórkowych prowadzi do A proteoiizy białek enzymatycznych i strukturalnych (8\ fragmentacji DNA i rRNA c utraty potencjału błon młtochondriąlnych i uwolnienia cyt ochrom u C
D. ubikwitynylacji białek łańcucha oddechoweg
13 W komótkac h tscbttrtchm coli, posiadając ycł ^A^eron laktozowy, w obecności laktozy