Przyczyny hip«rh<m«^ysteiitem8
I i. Uwarunkowane genetycznie niedobory (łub brak)
I enzymów, biorących udział w metabolizmie metioniny
2. Nabyte niedobory kwasu foliowego I witamin 6,. t,} (koenzymy przemian homocysteiny) -Ą
i; 3. Hfperhomocysteinemia wtórna | (W przebiegu Innych chorób np.: niewydolności nerek chorobach nowotworowych)
|| 4. Jałrogenne (wywołane lekami)
oraz związane ze stosowaniem używek