IMG�93

Bft

Pyinnła

,_AU U W; T frtta. |s

<•    ptnSw 41. TCR..    "

A rachodn gló*w »■ (tipiku

I I w Mirty «d w^ćjfnu

Hg fiUiwrn r~‘ - .fdsialfm imrminogMniłin

l> wymaga b) mutacji przez kęwórki prezentujące antygen

ł* u t.i>Vv prtelwmania antygenu iwiąranego * cząsteczkami MMC kl«S) I—

I a uW^aią (f^mfnhkji antygeny obecne w eylorolu

t» «NBM| tówWwgł WjWV tfwn||rrlnmórknwe    U „Wami

| I    fWrMfJkW* >- |x-!«. :rnn, * cMMctttorol MHC Mmv i Sił pręzcnlowiłił? Im.locy

ton* T pttiwemezym yut te TC    ,

O _r pcpMyykirtrt w połączeniu ł cząsteczkami MHC klasy II są prezentowane komór

iw MS »    V

t*    TK *CDV

W Wszystkie pnniłm informacje dotyczące rięęplnrów wrodzonej odporności są prawdziwe, t wyjątkiem

A mirrą dn mfłi receptory i rodzinę Toll «    rrt»ifr?l i związane Z grupami inikmniganizmów.

i *4. •» .U* mcii CDWloni* receptory zmiatam'.

0    n«k*tą do nich o-' »teczki MHC r wr należą do ni '% Igo i Igfl

Jfite i

<1 N’i powiem mi limfocytów |t rrccplor)’ dla antygenu są połączone z...

A bdrwciwni

#    łgwUgfi

C cząsteczkami MHCkUiy II I' cząsteczkami MHCJdaiy I

1    romptoranw Toll. 8c^!

Ift

i> i«tlngrn«v s/Uk prrrłwurania antygenu dotyczy...

A plńttfuie |«epiydóte pncludrącydi z zewnątrzkomóikowych patogenów

•    pvezemaqi antygenu związanego ? cząsteczkami MHC klasy II.

C prezentacji antygenu cytoloksyc7.nym limfocytom T. J> HMC I' ptirni»cji antygenu limfocytom Thl

*    prezentaqi antygenu limfocytom 0

?r mi nmi

ii

śk Silnymi czynnikami chemotąktyczny mi dla neutiofili są. A h illn C-icM lw itf *

*- ***»! arndndi dwyM & UH| t IPN-ft,

I -r -cunnulC

Ł ' O U MmcM

¹ wm dtod

Pytaniu

i

fS. Który r poniższych jest znanym inhibitorem zapalenia

A TNr-a.    i

U czynnik wzrostu nerwów t> C. białko C.

D ncuropepłyd Y*

H aktywne związki tlenu.

46. Selekcja klonalna..

A zakłada, ic białka zawierają wicie determinantów W każda komórka odpowiadająca na antygen wykazuje wicie Swoistości “fc wymaga związania regionu Pe przeciwciała z komórką tuczną % D wyjaśnia zjawisko swoistości I pamięci w odporności.

47.    Wszystkie poniższe odpowiedzi dotyczące zmiany klasy syntetyzowanych przeciwciał są

prawdziwe, z wyjątkiem...

A konieczne są określone subpopulacjc Th.

U występuje w ośrodkach rozmnażania węzłów chłonnych

C potrzebne są cytoklny.    ._u,,, . ,, r~, * nr 7

P O występuje u chorych / zespołem Di CVnrgi*‘a    t ^¹

|-i nie występuje u chorych z genetycznym defektem Cl Mili.    f, A16 iir--"t- ,, nr ~*-^fc hi

...    ri***!¹ r*~r-    *‘r— ^w

48.    Wszystkie poniższe zjawiska są naslępslwcm selekcji ktonalnej. 2 w v 1 a 1 k • c m._

A rozpoznania anlygenu przez antygenowo swoiste receptory na limfocytach

D proliferacji komórek indukowanej swoistym antygenem 0 c aktywacji limfocytów T przez superantygen

D tworzenia pamięci limfocytów D zależnej od limfocytów T

49. Limfocyty T...

A nie wytwarzają IL-2.

11 nic odpowiadają na IL 4 C nie odpowiadają na II.-2. n nie wywierają swojeeo dziak

ad im

ł'

^4Ą Bezpośrednimi przyczynami zapalenia są.

A nw.g    Ig

ⁿ H^anthfa/a ^C *CAMd.

- ⁰ VC \M

* s u*s.

nMK^riS

i

50.    Limfocyty Tlił nie...

A wykazują ekspresji CO*L I) wytwarzają IPN-y C aktywują makrofagów.

®) D wiążą rozpuszczalnych antygenów

51.    Limfocyty CD8*».

A można zaliczyć do suhpopulacji Tlił i Th? na pmtstawir ich funkcji ł*»aiogi» nią H nie wytwarzają IPN y.

u* C mogą rozpoznawać i zabijać komóiki zakażone wmisem O mogą wiązać wolne wirusy.

ł! nie wymagają be*|>ośredniego kontaktu m»ędtv komórkami w pmfjur uM|Miia 51 Limfocyty cytntnksYczne...

A nie powodują cy I otoka yc z noś t i ion)*ch łioihvyh>w T »ak.iro^\Nh ■. *> totem m W powodtiją śmierć komórki pi rei wbudowanie peiło«>-nv « Hnnę temAtawą r nie wymagają ro*|H>znan»a antygenów hftłk' na Wnn*Ocvc 4nnta«ią u <ąbi ir-D rozporoają anlygeny połączone icitunrUm. Mik kU<> R T zwykłe pomagaj limf<v\ ton\ 0 w %ynrefie prtei^^N^al

■. -r i\.. - ._,_