IMG�07

IMMUNOLOGIA

I Komórki immunologicznie kompetentne rozpoznają i odpowiadają na antygen.

2.    Funkcje limfocytów - rozpoznanie i prezentacja antygenów (uiW| udział w odpowiedzi immunologicznej) i produkcja przeciwciał.

3.    Antygenowośó - zdolność do łączenia się z Ig.fimmunogenność - zdolność do wywoływania swoistej odpowiedzi immunologicznej, wzbudzanie wytwarzania przeciwciał.

4 Antygenowośó nie/zależy najbardziej od ujemnego ładunku i ruchomości względnej całej cząsteczki,?

5. Wtórnymi narządami limfatycznymi nie są (do obwodowego układu limfatycznego nie należą): szpik i grasica.

*■*■■■ ii—■! IwatiNywaS. łwm—hi a—imoaane '-mr fhmaiti I innrrłnr" y. Anatila toksyny Cu i Cs_u - składniki upsonizującc, mediator}' anafilaksji V.v.vołuji;.c-r ;:cn zr.pair/y.

Pierwszy etap różnicowania limfocytów - bez udziału antygenów.

9 Dojrzewanie limfocytów T grasicy - udział MHC komórek nabłonkowych grasicy.

10.    Nieprawda, że IgA ma najwyższe stężenie w surowicy,    ,

11.    Idioty klasy Ig - różnice w budowie części zmiennych.

12.    Izotop - różnice w budowie łańcuchów lekkich i ciężkich, podział na klasy i podklasy.

13 'frieciwcioin antyidiopatyczne - wiążą fragment Fab przeciwciała.*

i 4. SUperamygen nic wymaga restrykcji MHC. *

15j. Restrykcja MHC to prezentacja Ag w połączeniu z MHC.’

16 IgG przechodzi przez łożysko.

17.    Ciąża nie ulega odrzuceniu, bo zachodzą mechanizmy immunosupresyjne u matki.

18.    Różnicowanie limfocytów T - obecność Ag różnicowania. Można poznać po: CD, receptorach dla Ag, .bxakii-CD, receptorach dla limf. T, receptorach dla limf. B.

19 U płodu we frakcji limfocytów pre-B w surowicy wytwarzane są jako pierwsze pojedyncze łańcuchy IgM (|i)F

20.    SCID - dysfunkcja limfocytów T i B (defekty w odporności humoralnej i komórkowej).

21.    Mechanizmy wewnątrzkomórkowego niszczenia cząstek sfagocytowanych: tienozależne i beztlenowe.

22.    Dlaczego wirusy unikają odpowiedzi immunologicznej - duża zmienność antygenowa.

23.    Komórki K - cytotoksyczne.

24.    jgiterferon - neutralizuje wirusy?^nie zabija bezpośredmowirusów¹? teu&JWg    ^

25.    Pierwotna faza nowotworu - odpa^rcdz-komórkowa?/^^?^

26    Ag krążące - markery nowotworowe: w terapii, przesiewowe, w monitorowaniu, w radioterapii.

27    Przeszczep narządów miąższowych - zgodność układu ABO zalecana i zawsze sprawdzana.

13 W przeszczepie najważniejsze: HLA-B i HLA-DR.'

29., Czas zimnego niedokrwienia narządu” - najkrótszy w przeszczepie serca.

30.    Przeszczep w organizmie genetycznym identycznym (bliźnięta jednojajowe) nie jest odrzucany i nie wymaga immunosupresji.

31.    Immunosupresja - podatność na zakażenia oportunistyczne.

32 G-CSF i GM-CSF - stymulacja kolonizacji granulocytów obojętnochłonnych (neutrofili).

33. W obronie przeciwpasożytniczej biorą udział eozynofile.

34 Komórki NR wydzielają perforyny i granzyny’

Liżozym działa na Gram+ bo Gram- mają peptydoglikan i błonę zewnętrzną.

36 Kompleks MAC - na Gram-, wirusy, pierwotniaki, mykoplazmy. |

37.NK wzbudza EL-2?I jlC/    t^o/ce. kjt- ^f)

38 Kłębuszkowe zapalenie nerek - T_e (CD8X    --^J

39. Odpowiedź wtórna - po ponownym podaniu antygenu dużo Ig, szybko produkowane.

40 Odpowiedź pierwotna - pierwszy kontakt z antygenem.

41.    Regulacja odporności irnmuncjlogiez-nej—liągiowanie i pobudzanie.

42.    Najnowsze szczepionki - rekombinowany genź/ nowe drogi podania?

43 Szczepionka - podawana substancja wywołująca swoistą odpowiedź z wytworzeniem przeciwciał.

44. Zagrożenia przy szczepieniu: rewersjo, zanieczyszczenie toksyną, utajone zakażenie, rozwój dzikiego

SMMH    ■><.

1.4}. i.k tnori    -hMcfcydp >n_tojc: imnninoiogiczne; mwni »nigiiiiiiriinrńi^rr^-'¹''

I