IMG�17

/•^Komórki Immunologicznie kompetentne rozpoznają 1 odpowiadała na antygen. 4“*. f ?'kunkeje limfocytów - rozpoznanie 1 prezentacja antygenów (biorą udział w podpowiedzi immunologicznej) 1 produkcja przeciwciał.*f->f,Antygenowość - zdolność do łączenia si§ z ig; lmmunpoennołr - zdolność do wyWolywaniS swoistej odpowiedzi Immunologicznej, wzDuazarne wytwarzania

/^Antygenowość nie^zaleź.iJ najbardziej od ujemnego ładunku 1 ruchomości w*g^^_r,

yrwwtórnymi^narządami limfatycznymi nie są (do obwodowego układu limfetycznego t ✓należą): szpik 1 grasica.    .    , . . .

/rfloo apcs należą: makrofagi, limfocyty f, komórki dendrytyczne, kom. siateczki Langerhansa.    . ... cii,

^?Anarilątoksyny C3a i cSa - składniki opsonizująca, mediatory anafllaksji

etap•różnićowam'a limfocytów - bez udziału antygenów. iie limfocytów T grasicy - udział mhc komórąk nabłonkowych grasicy i, ze IgA ma najwyższe stężenie w surowicy. 0,03, *-;^' ra3y ig - różnice w budowie części zmiennych.

różnice w budowie łańcuchów lekkich i ciężkich, podział na klasy 1 -/'

^Pięrwszy^Cetap; różn?ćowania limfocytów - bez udziału antygenów.

X_LDoj rzewanl 5.Ni eprąwda j idiotwAkTi

izotypj- różnice w budowie fancucnow lenmcn i cięzmcn, pooziar na k asy

f/.przeciwciała antyidiopa^cŁne - wiążą fragment Fab przeciwciała. 1*2-2    liMW*

aSuperantygen nie wymaga restrykcji MHC.    J ' jj

'.Restrykcja MHC to prezentacja Ag w połączeniu z (1HC.

'igG przechodzi przez łożysko.    ’•

Ciąża nie ulega odrzuceniu, bo zachodzą mechanizmy i.-munoęupresyjne u matki. ' Różnicowanie limfocytów T - obecność Ag różnicowania. Można poznać po: co, receptorach dla Ag, braku CO, receptorach dla limf. T, receptorach dla limf. b.

2(.u płodu we frakcji limfocytów pre-B w surowicy wyrwa rżane są jako pierwsze , pojedyncze łańcuchy IOM (m).'    ,, . ,    ,    . , .    ,    ,

<?ł.5Clo - dysfunkcja limfocytów T i B (defekty w odporności humoralnej i komórkowej).    .

zó. Mechanizmy wewnątrzkomórkowego mszczenia cząstek sfagocytowanych: tlenozależne _r i beztlenowe.    _#

>0. Dlaczego'wirusy unikają odpowiedzi immunologicznej - duża zmienność antygenowa.

_j3i.Komórki 0 - cytotoksyczne. ;■•. .    •    •/ -

^ interferon - neutralizuje wirusy?/ nie zabija bezpośrednio wirusów?

.Tjgypierwotna faza nowotworu - odpowiedź komórkowa?/ nk?

"7t,^A9 krążące - markery nowotworowe: w terapii, przesietodwe, w monitorowaniu,/ w

'radioterapii.    -,

Przeszczep narządów miąższowych - zgodność układu[abO/ zalecana i zawsze „ sprawdzana.

}i w przeszczepie najważniejsze: hla-HŁ ■pHLA-nęjfU

52.„Czas zimnego niedokrwienia narządu" - najkrótszy w przeszczepie serca.

.Przeszczep w organizmie genetycznym identycznym (bliźnięta jednojajowe) nie jest , ₍ odrzucany i nie wymaga immunosupresji.

A’. Immunosupresja - podatność na zakażenia oportunistyczne.

■i/.G-CSF i GM-CSF - stymulacja kolonizacji granulocyzćw obojętnochłonnych ,. (neutrofili).

» _/^l^K?^m6rki NK wydzielają perroryny i granzyny. __m/ĘM

I ćt/Lizozym działa na Gram+, bo Gram- mają peptydoglikan i błonę zewnętrzną, (^kompleks mac.r na Gram-, wirusy, pierwotniaki, mykoplazmy. nk wzbudzawiL-2 ?

yó,w obronie prźeciwpasożytniczei biorą udział eozynofile.

^Kłębujszkowg zapalenie nerek - (£5) (CD8) .

fj.Oćpowiedź wtórna - po ponownym^podaniu antygenu dużo Ig, szybko produkowane. TpOdpowiedź pierwotna - pierwszy kontakt z antygenem. y. Regulacja odporności _<immunologicznej - hamowanie i pobudzanie, i? Najnowsze szczepionki - rekomoinowany gen?/ nowe drogi podania?

) i Szczepionka - podawana substancją wywołująca swoista odpowiedź z wytworzenie-przeciwciał.

'JY Zagrożenia przy szczepieniu: rewersja, zanieczyszczenie toksyną, utajone    —.

„zakażenie, rozwój dzikiego szczepu.    C . *    •.

komórki nieswoistej odporności immunologicznej: makrofagi makrofagi i"nk!

)^.Cyroklay - ęli Ifoorotei nową hormony tkankowe (stanowiące substancje sygnałowe ukł. odpornościowego).

7; wybiórczy niedobór odporności - agammaglobulinemia Brutona (niedobór odporności

Strona 1