18
h
h’ |
0 | |
J | ||
N—C j |
c |
—N |
§ V |
/ |
V |
nJ |
ęH—n |
c— |
s / |
X \ |
/ |
c—c |
\ C- |
—c |
\ / |
\ | |
N- |
-N70 |
CHj |
/> |
N /C
\ //
N—H—O <JC,
/ \
N—C C —N
/ V / \
C N—H—N C—H
v' ;/ \ /
c—c c—c
H
16 próbka ł - bułka, próbka łl - fasola, próbka III - cebula
a) B,
b)
17
4 | ||||
| |
Kompleks aktywny | |||
(krótkotrwały) | ||||
®" | ||||
N Produkt A®-® | ||||
Ex |
Energia | |||
Subsaaty i® ®. |
zatoorbowana | |||
■ | ||||
A |
Czas* |
Kompleks aktywny (krótkotrwały) <&---<£>
Energia aktywagi EA
Czas
IB
19 A. Są enzymy, w których skład wchodzą też związki, które nie są białkami (koenzymy, grupy pros* tyczne)
20 j krzywa X. Początkowo ilość substratu zmniejsza się (co świadczy o tym, że reakcja przebiega), a oi j pewnego momentu (od drugiej minuty) ilość substratu nie zmienia się (nie zmniejsza się), co śwtad-1 czy o tym. że reakcja przestała zachodzić.
21 ] Doświadczenie rae zostało prawidłowo zaprojektowane, ponieważ na objętość gazu wpływają różne
i czynnik) mm. ciśnienie - w trakcie trwania doświadczenia gaz jest pod coraz to większym ćsrr mem. co powoduje, ze wyniki są w coraz większym stopniu obarczone błędem.
PODOBIEŃSTWO - uniemożliwia katalizę.
22 ! RÓŻNICE - w inhibicji kompetencyjnej inhibitor zajmuje miejsce w centrum aktywnym etuya
a drugi nie konkuruje z substratem.
i - w tnhtbkgi metompetencyjnej cała cząsteczka enzymu (wraz z centrum aktywnym) zmienia kszok i a w kompetencyjnej - me
23 |
C | |
24 |
ujemne sprzężenie zwrotne (hamowanie za pomocy produktu) | |
25 |
a) a glukoza + 02-> kwas glukonowy + H202 B chromogen H2 + H202 -> H20 + chromogen utleniony b) - w przemyśle - pektynaza do produkcji soków (także do produkcji serów, piwa, do garbowania skór) - w gospodarstwie domowym - w prostkach do prania (także w lekarstwie do rozpuszczania skrzepów) | |
26 |
Oddychanie tlenowe - II i III Oddychanie beztlenowe - III | |
27 |
a) fermentacja alkoholowa, w cytoplazmie b) C. | |
28 |
A. II B. IV Cl D. III | |
29 |
a) NADH b) W czasie cyklu Krebsa powstaje dużo zredukowanych przenośników NADH, których nadmiar jest toksyczny w komórce. Z powodu braku tlenu i braku możliwości wiązania tlenu z wodorami/ { protonami z przenośnika (łańcuch przenośników elektronów też nie funkcjonuje) nie ma możliwości „zużywania" wodorów pozostałych w cyklu Krebsa. | |
30 |
D. | |
31 |
a) z nierównomiernego rozkładu jonów H* i OH" (spowodowanego przez przenośniki elektronów) po obu stronach grzebienia mitochondrialnego. co zmusza H+ do przejścia przez syntetazę ATP i napędza syntezę ATP. b) tlen jest akceptorem wodoru pochodzącego z glukozy. | |
32 |
C | |
33 |
A. | |
34 |
a) A. III B. II Cl D.l b) W dzień skrobia jest syntetyzowana z powstających w czasie fotosyntezy cukrów prostych, aby nie hamować przebiegu reakcji i nie podwyższać ciśnienia osmotycznego. W nocy jest rozkładana do dwu cukrów i w tej postaci transportowana do komórek, które ją zużywają lub gromadzą (jest rozprowadzana po roślinie). | |
35 |
D. | |
36 |
1 - światło, 2 - tlen, 3 - woda, 4 - dwutlenek węgla, 5 - glukoza | |
37 |
1-1,2 11-1 III -4 | |
38 |
PROCESY ANABOLICZNE: glukoneogeneza, synteza glikogenu, cyk} omitynowy PROCESY KATABOLICZNE: rozkład glikogenu, glikoliza, fermentacja mleczanowa | |
39 |
a) SUBSTRATY. ATP, amoniak (grupa aminowa), dwutlenek węgla, woda PRODUKTY, mocznik, woda, (ADP) b) transaminacja - proces przeniesienia grupy aminowej z aminokwasu na ketokwas, celem utworzenia nowego aminokwasu (endogennego). Niektóre aminokwasy, potrzebne do biosyntezy białka, organizm ludzki może sam wytworzyć, w związku z tym nie ma znaczenia poziom ich zawartości w pokarmie. | |
1 |
1 |