1) Pobieranie krwi do badania
• Umyć dokładnie ręce
• Osoba pobierająca krew zakłada rękawiczki
• Krew pobieramy z opuszki palca nacinając nożykiem
• Nożyk i opuszkę palca dezynfekujemy mieszanką spirytusowo-eterową
• Krew zbieramy w mieszalniku Potaina - kapilara grubościenna z podziałką zakończona banieczką. Na mieszalnik nakładamy zdezynfekowany ustnik. Mieszalnik ustawiamy prostopadle do kropli krwi i wciągamy delikatnie krew ustami do poziomu 0J5 (u pacjentów z anemią do 1,0). Następnie rozcieńczamy krew do badania płynem Hajema (0,25 g chlorku rtęci, 0,5 g chlorku sodu i 2,5 g siarczanu sodu uzupełnione do 100 ml wodą) do banieczki i do wartości 101 na podziałce. Krew rozcieńczamy, aby umożliwić liczenie erytrocytów. Płyn Hajema zapobiega także hemolizie i rulonizacji czerwonych krwinek oraz uwypukla powierzchnię krwinki.
2) Obserwacja mikroskopowego nie barwliwego i barwliwego preparatu krwi człowieka.
• Na preparacie nie barwionym praktycznie widoczne są erytrocyty
• Na preparacie wybarwionym metodą Giemzy 2widoczne są różowe krwinki czerwone i nieliczne fioletowe retikulocyty.
3) Hematokryt.
Do pomiaru służą cienkie szklane kapilary, w które pobieramy krew ustawiając je prostopadle do kropli krwi i pobieramy ją do poziomu 2/3, następnie nad płomieniem palnika zatapiamy delikatnie, aby nie uszkodzić krwinek. Potem odwirowujemy materiał w kapilarach w wirówce przez 2-3 minuty przy 6000 obr/min. Po odwirowaniu na specjalnej podziałce odczytuje się poziom hematokrytu:
• Z czarnej linii wartość osocza
• Z czerwonej wartość elementów morfotycznych krwi.
4) Obliczanie ilości erytrocytów w 1 mm3 krwi.
Po pobraniu krwi do mieszalnika Potaina (rozcieńczenie 200-krotne) mieszamy ją przez ok. 2 minuty. Do liczenia używamy siatki Birkera. Przed wpuszczeniem krwi do komory na stoliku Birkera umieszczamy specjalne szkiełko, tak szczelnie, aby