KOLOS węglowodory i alkohole

Zestaw IV

1. Jeśli reakcje: metylobenzenu,

- - pentynu-ł (pent-I-ynu)

z niżej proponowanymi substancjami zachodzą podaj ich przebieg, nazwij produkty, określ typ reakcji wykazując w ten sposób właściwości chemiczne związków organicznych. Jeśli reakcja nie zachodzi uzasadnij dlaczego?

a)    CI2

—z udziałem katalizatora

~~z udziałem hv

b)    H₂0

c)    mieszanina nitrująca

d)    HCl

e)    utlenianie KMnC>4

2.    Podać wzór pólstrukturalny propanolu-2 (prop-2-oIu) oraz reakcje tego związku z niżej proponowanymi reagentami Nazwij produkty reakcji, w przypadku braku reakcji uzasadnij dlaczego nie zachodzi"?

a)    NaOH

b)    K₂Cr₂0₇ w śr. HC

c)    CH3COOH

d)    HBr

e)    K

3.    Napisać wzór pólstrukturalny 3,4-dimetylopentenu-2 (3,4-dimctylopcnt-2-enu). Podać wzory' możliwych izomerów tego

związku oraz określić typ izomerii.    1 2 3 4 5 6

4.    Uzupełnij schemat, podaj wzory i nazwy' substancji A,^- B, C:

HCl    NaOH    [O]

5ulen-l -*- A -*- B -C

h₂o

Zestaw 1

1

   Napisz izomery 3-hcksenu. Podaj po dwa przykłady na każdą izomerię i opisz rodzaje izomerii jakim ulega ten związek. Nazwi j wszystkie izomery.

2

   Na przykładzie etanu, propenu i benzenu napisz reakcjo /

-    H_:0

-    H_;

Cl; (w obccn. światła i kat.)

-    HBr

mieszaniną nitnijącą Nazwij powstałe produkty.

3

   Udowodnij reakcjami charakter amfoteryczny alkoholi na przykładzie propanolu-1.

4

   Napisz reakcje metanolu i fenolu z :

5

Br_;

6

chlorkiem żelaza 111 kwasem octowym Nazwij produkty reakcji.