mtw1

Ustalanie nazwy związku orga cznep

CC

C CH₂ —cfi₃ C.H

L,

CI-I₃

4- chloro-4- etylo-3,3- d i me tyło hep t -5- en -2- ol

‘CI I3 — CII — c— I I OH CH₃

1.    Ustala się możliwie najdłuższy łańcuch węglowy (główny).

⁷Cr]_:

Podstawy nazwy związku jest rdzeń nazwy alkanu o liczbie atomów węgla równej liczbie atomów węgla łańcucha głównego.

O wyborze głównego łańcucha decydują kolejno: obecność grup funkcyjnycł 'iąznń wielokrotnych (potrójnych, podwójnych), liczba podstawników. Podstawnik , I ) ; n lub grupa atomów związana z łańcuchem głównym.

2.    Numeruje się atomy węgla łańcucha głównego zaczynając od tego końca, aby 1 cnery pozycji podstawników (lokauty' tworzyły w sumie zbiór najmniejszych liczb.

3.    Podstawniki wymienia się w nazwie związku jako przedrostki w porządku all betycznym.

4.    Liczbę jednakowych podstawników w nazwie związku określa się za pomoc, liczebi ików greckich: di-, tri-, tetra-, ..., przed nazwą podstawniku.

5.    Końcówka nazwy związku zależy od rodzaju wiązań między atomami węgla i grupy fm k-cyjncj mającej pierwszeństwo.

■

każdy następny różni się od poprzedniego o stalą grupę, np. dla węg wodorów o grupę CH₂.

Szereg homologiczny, to szereg związków organicznych, w którym

homologiczny y ’“^AJ-----*------" ‘ “¹..............^........."........

Wzory i nazwy wybranych węglowodorów (alkanów)

Wzór	Nazwa	Wzór	Nazwa	Wzór	Nazwa
CR.	metan	Crllir,	lieptnn	C13II28	tridekan
C2II«	etan	CsII.s	oktan	C14H30	tetrndekan
c3h8	propan	CoHa„	nonan	C15M32	pentadokan
C4H10	butan	C10H22	dekan	C20M42	cjkozan
C5H12	pentan	Ci 1II24	undekan	C30H62	triakontan
	heksan	CialKn	dodekan

Cztery pierwsze, alkany mają nazwy zwye.zajowe. W następnych rdzeń nazwy wywodzi się od lie,zebników greckich lub lacmskich.

Mazews ictwo węglowodorów

Nazwa szeregu liornologiczuego	Wzór ogólny	Charakterystyka szeregu homologicznego	Przykład i nazwa związku
Alkany	C„ 1 !•>„ < 2	Węglowodory łańcuchowe, nasycone; między atomami węgla są wiązania pojedyncze.	CII., CII3-CH2-CH3 metan propan
Alkeny	C„1IS„	Węglowodory łańcuchowe, nienasycone; między atomami węgla jest jedno wiązanie podwójne.	cri2=cri2 C!i2=cii-CH2-cn2 eten but-l-en
Alkadicny	C„l [2„-2	Węglowodory łańcuchowe, nienasycone; między atomami węgla znajdują się dwa wiązania podwójne.	CI I2 = CII — CII=CI I2 but-l,3-dien
Alkiny	C|| H2n—2	Węglowodory łańcuchowe, nienasycone; między atomami węgla znajduje się jedno wiązanie potrójne.	HC = CII etyn (acetylen) CII3 —CsC —CTI2-CII3 pcnt-2-yn
Cykloalkany	Cnlbn	Węglowodory cykliczne (pierścieniowe), nasycone; między atomami węgla w pierścieniu występują wiązania pojedyncze.	CII2-CII2 1-1 1 1 lub CH2-CII2 ^1-^1 cyklobutnn
Cykloalkony	Cl, H2„-2	Węglowodory cykliczne, nienasycone; między atomami węgla w pierścieniu jest jedno wiązanie podwójne.	ilC—CII2 ,_. u \ ,, r\ IICX yc\h ^lub ^ cyklopcnten
Cykloalkiny	Cidbn—4	Węglowodory cykliczne, nienasycone; między atomami węgla w pierścieniu jest jedno wiązanie potrójne.	CHa XS}.....0 Cll2 cykloheksyn
Areny		Węglowodory pierścieniowe; posiadają elektrony zdolokalizowa-ne, których ilość jest równa ■ln + 2, gdzie n = 0,1,2,3, atomy węgla mają hybrydyzację .s/>^2 (reguła Iliickela) - - - - . -L	CII 7qZ » (oj J^ benzen

Wzory i nazwy

Wzór

sumaryczny

Wzór

uproszczony

Nazwa

Wzór

sumaryczny

Wzór

uproszczony

Nazwa

C₆II_(i

benzen

C₈II,o

CII;,

o-ksylcn

(1,2-dimotyIo-

benzen)

C₇Hs

Łoi MCII

(iTietylobcnzon)

Cj₀n₈

nafŁalon

ch₂-ch₃

c₈ii,

etylobcnzen

C_mH,o

antracen