Nadtlenek wodoru zachowuje się wobec nadmanganianu jako reduktor. W kwaśnym środowisku redukuje on KM11O4 do Mn , przy czym uwalnia się tlen.
5H202 + 2KMn04 + 3H2S04 -» 2MnS04 + K2S04 + 502 + 8H20 5H202 + 2Mn04' + 6H+ -> 2Mn2+ + 502 + 8H20
Do kolbki stożkowej ( Erlenmayera ) odmierzyć dokładnie 2 cm wody utlenionej z otrzymanej próbki. Następnie rozcieńczyć odmierzoną próbkę dodajac 50 cm wody
€
destylowanej. Do kolbki dodać 5 cm kwasu siarkowego o stężeniu 2M, aby zakwasić środowisko reakcji. Zawartość kolbki miareczkować 0,1M KMnC>4 do momentu gdy próbka zabarwi się trwale od nieprzereagowanego nadmanganianu.
Obliczyć stężenie otrzymanej wody utlenionej w % wiedząc że 1 era 0,1M KMn04 reaguje z 1,7 mg wody utlenionej.
Do kolbki stożkowej odmierzamy pipetą 5 cm3 otrzymanego do analizy roztworu jodu, dodajemy 20 cm wody destylowanej i miareczkujemy roztworem tiosiarczanu sodowego ( Na2S203 ) o stężeniu 0,02M. Gdy barwa roztworu jodu przejdzie z brunatnej na jasnosłomkową przerywamy miareczkowanie i dodajemy 1 cm3 kłeiku skrobiowego (0,5% ), po czym miareczkujemy dalej, aż do zupełnego odbarwienia się roztworu. W czasie miareczkowania ciągle poruszamy erlnmayerką celem wymieszania reagujących ze sobą odczynników.
Przebieg reakcji: I2 + 2Na2S2C>3 2NaI + Na2S4<)6
Stężenie jodu Obliczamy Ze WZOrU. Cjodu Vjodu ^-'tiosiarczanu Vtiosiarczanu
8