odp0016

Odpowiedzi

NO,    NO,

CH,

1₃C b) 0,N

3.

A. H,C

+ H,0

IC.

H,C

NO,

HO

1 -metylocykloheksan-1 -ol B. Br    HO

+ NaOH ^woda >

+ NaBr

4.    1. 3C + CaO -» CaC, + CO

2.    CaC₂ + 2H₂0 C₂H₂ + Ca(OH)₂

3.    3C,H₂ -> C₆H₆

4.    C₆H₆ + CHjCl -> C₆H₅-CH₃ + HC1 (katalizator AlClj - substytucja elektrofilowa)

5.    C₆H₅CH₃ + Br₂ C₆H₅—CH,Br + HBr (światło - substytucja wolnorodnikowa)

6.    C₆H₅-CH₂Br + NaOH -> C₆H₅-CH₂OH + NaBr (środowisko wodne - substytucja nukleofilowa)

cykloheksanol

C. Cl

O

+ NaOH

+ NaCl + HO

cykloheksen

10.2CH₃C1 + 2Na -> CH₃-CH₃ + 2NaCl

11.    CH₃-CH₃ + Br₂ -4- CH₃-CH₂Br + HBr (światło - substytucja wolnorodnikowa)

12.    CH₃-CH₂Br + NaOH CH,=CH,+NaBr (środowisko alkoholowe - eliminacja)

13. CH₂=CH₂ +1₂-* CH₂I-CH₂I (addycja elektrofilowa)

4. A)

H,C—CH—CH, + 2K0H ^wodł > H,C-CH-CH, + 2KBr

I

Br Br

OH OH

Rozdział 35

1.

A)    H₂C=CH-CH₂-CH₃ + H₂0 -2-h —^4 H₃C-CH(OH)-CH₂-CH3

B)    (CH₃)₂C=CH-CH₃ + H₂0

H

butan-2-ol

H*

B)    H,C—CH, + H,0    - ⁴> H,C—CH,

2 \ / 2 2 - | |

o    OH OH

C)    2CH₃-CH₂-OH + 2K -> 2CH₃-CH₂-OK + H₂

D)    H,C—CH, + 2Na -* H,C—CH, + H,

'I I -    ²| I ²    2

OH OH    ONa ONa

5. A. proces nie zachodzi B. proces nie zachodzi

> (CH₃)₂C(OH)-CH₂-CH₃

2-metylobutan-2-ol

C) (C₂H₅)₂C=CH, + H₂0-

—2—> (C₂H₅)₂C(OH)-CH₃ 3-metylopentan-3-ol D) H₂C=C(CH₃)₂ + H₂0 —4

—4 H₃C-C(OH)(CH₃)₂ 2-metylopropan-2-ol

A)    CH₃-CH₂-Br + NaOH -Ą -^4 CH₃-CH,-OH + NaBr

B)    (CH₃)₂CH-CH₂-I + KOH 44

alkoho]

C. OH

OK

+ H,0

E.    proces nie zachodzi

F.    proces nie zachodzi

(C.HA,C=CH,+ KI + H,0

C)    (CH₃)₂CH-Br + NaOH

^-KCH^CH-OH +NaBr

D)    (CH₃)₂CC1-CH₂-CH₃ + KOH -44 4*4 (CH₃)₂C=CH-CH₃ + KC1 + h₂o

a', 4At + 3C ^temp > A 1,0,

HC1 -

CH₄ + Cl₂ 44 CH₃C1 + HC1 H,0 ,

B) CaO + 3C 42Ł* CaC₂ + CO CaC₂ + 2H₂0 Ca(OH)₂ + C₂H,

315