I Do obliczania w$pókv\tiiuka accnuyc/ucgo <:> tuc/będna io« enąiomo&i t) temperatur* krytyczne) fi, ohKtc&t kniw/wi I < i temperatury w rżenia pud /M Mm
b) Ti r ciśnienia kni)cnr^> Pc i nmmeniu dipolowego
c) Tc, /V i wspotc/y uników 1 izbowych rownaiu* puiwalii^e^) obbczac prężność pary nasyconej * fihw^fi od temperatury
d) Tc. Pt i itixbrd)^<fO potencjału t^nnod\namic znego tworzenia dla T» 2*# K
2. Potencjał chemiczny jest:
•) wielkością uMfiMyiwą
b) silą napędową dyfuzji i pnrrmian fazowych
3. Reguła Lewisa - Randaila obowiązuje gdy:
a) dla T.P - consi składniki mieszają się bez całkowitej zmiany objętości pod interesującym nas ciśnieniem P
b) dla T.P * eona składniki mieszają się bez całkowitej zmiany objętości pod wszystkimi ciśnieniami od P = 0 do interesującego nas ciśnienia P
c) mamy do czynienia z roztworem doskonałym gazów rzeczywistych
d) mamy do czy nienia z roztworem rzeczywistym gazów doskonałych
4. Aby wyprowadzić wzór na analityczną postać współczynnika aktywności ułamkowej y, potrzebna jest:
a) znajomość analitycznej postaci nadmiarowego potencjału termodynamicznego
b) znajomość analitycznej postaci nadmiarowej entalpii
c) analityczna postać pochodnej ciśnienia względem liczb moli wyprowadzona z równania wirialnego
d) analityczna postać pochodnej ciśnienia względem liczb moli wyprowadzona z sześciennego równania stanu
5 Przy obliczeniach równowag chemicznych odstępstwa od stanu doskonałego powinno się uwzględniać:
a) dla fazy ciekłej zawsze
b) dla fazy* ciekłej tylko w okolicach punktu krytycznego
c) dla fazy gazowej zawsze
d) dla fazy gazowej przy ciśnieniach powyżej 30 barów
6. Jeżeli reakcja zachodząca w fazie gazowej jest egzotermiczna i przebiega ze zmniejszeniem liczby moli to:
a) wzrost temperatury przesuwa równowagę w kierunku tworzenia produktów
b) wzrost temperatury przesuwa równowagę w kierunku tworzenia substratów
c) wzrost ciśnienia przesuwa równowagę w kierunku tworzenia produktów
d) wzrost ciśnienia przesuwa równowagę w kierunku tworzenia substratów