Podział koloidów

' Podział koloidów w zalotności od stanu skupienia ośrodka dyspersyjnego-i fazy rozproszonej *    (wg Ostwalda)    <.

Ośrodek , drace rey.1n.V	' Faza rosoroszona	Nazwa układu	Przykłady
	Gaz ^-	~ \ Gazozole . C (aerozole)"^-	• • •
Gai	Ciecz		Mgła, chmury j. rozpylone piecze
			kondonsujące pary
	Ciało stałe ,	Gazozole (aerozole)	Kurz, dvm# cząstki węgla w powietrzu
id Ciecz	Gaz Ciecz	Pl.ajjy ? zole Emu Ib je (emulaoidy)	Piana mydlana, pęcherzyki gazów w cle osy, np, w krytycznym obszarze skraplania gazów Mleko, emulsja tłuszczowa, roztwór żelatyny, białka.
v	Ciało stałe	Zole, suspen-	Roztwory koloidalne w wodzie
^ł 0		eoidy	siarczków, wodorotlenków, zole metali
	Gaz	Piany stałe	Pumeks, okluzje gazowe w mino-
/			rał ach , «
\ Ciało stałe	C leó z	Piany stałe	Kwara mleczny, kryształy z okluli owa ną wodą hydratacyjną
i	3iało stałe.	Zole stałe	Barwione szkła i minerały, np, rubiny i szafiry ,

m) ’

W przypadku powietrza.

dyspersyjnym nazywa się ogólnie rolwatnoja..a w przypadku ośrodka wodnego - hydratacją, W wyniku solwataeji (hydratacji) cząstki fazy rozproszonej stabilizacji, W odróżnieniu od koloidów liofiłowych (a więc zsol-watowanj^h) ( koloidy liofobpwe nie-ulegają solw&tąeji albo ulegają w bardzo znikomym stopniu*    ‘ „

Czynnikiem stabilizującym koloidy liofobowc (hydrofobowe) jest przede wszystkim ładunek elektryczny* Do koloidów liofobowyoh należą 5*. in. role metali, soli metalicznych i wodorotlenków metalika do koloidów lio*-filowycń • białka, tanina, żelatyna i inne.*"

• Kolpidy hydrofiłowe odznaczają się dużą trwałością, ^lepkością i zdolnością do hydratacji* Mają mały ładunek elektryczny, ulegają koagulacji