SchlegelR8

R-CO—CH₂—CO -SCo A

R-CHOH —CHs—CO-SCoA

©

Hyc. 14.11. Ro/.kład alkanów (parafin) prtti trrmiiialną oksydacją przy współudział niunuoksygcnazy oraz przez /^-oksydację do acctylo-CoA. Główne enzymy: (1) monook sygenaza (hydroksylaza 1-alkanowa); (2> dehydrogenaza alkoholowa; (3) dehydrogenaz aldehydowa; (4) syiilciazu acylo-CoA; (5) dehydrogenaza acylo-CoA; (6) hydroliaz-3-hydroksyacyło-CoA; (7) dehydrogenaza 3*hydroksyaCylo-CoA; (8) /3-kctotiolaza

akumulacja propionianu. Gromadzenie propionianu wynika prawdopodobnie z braku enzymów przekształcających propionian poprzez metylo-malonylo-CoA w komórkach hodowanych na heksanie.

14.11.4. Węglowodory aromatyczne

Rośliny produkują wiele związków organicznych zawierających pierścienie aromatyczne. Pod względem ilościowym dominuje lignina, która stanowi 20% (wagowych) drewna. Pierścień aromatyczny rozszczepia wiele gatunków bakterii i grzybów. Niektóre bakterie z rodzaju Pseudomonas rosną szybciej w obecności benzoesanu niż cukrów, jednakże warunkiem szybkiej degradacji związków aromatycznych jest obecność tlenu. Zajmiemy się tymi szlakami degradacji nieco dokładniej. Według nowych badań związki aromatyczne są również degradowane beztlenowo w szlaku.

0    którym jedynie wspomnimy w dalszej części tego podrozdziału.

Przygotowanie do rozszczepienia pierścienia. Większość spośród związków aromatycznych występujących w przyrodzie początkowo ulega degradacji przez bakterie do jednego lub dwóch związków: katecholu

1    kwasu protokatechowego. Wiele pojedynczo lub podwójnie (1,2-di-) podstawionych pierścieni aromatycznych, np. w kwasie migdałowym.

528