- epsza selektywność, gdyż tylko określona grupa substancji wykazuje fluorescencję.
Spektrofluorymetrię stosuje się w analizie:
Związków biologicznie czynnych, np. witamin, takich jak rybo-Łiwina(witamina B2)lub tiamina (witamina B,), hormonów (adrenalina), i—inokwasów (tryptofan, tyrozyna) czy alkaloidów (chinina, chinidyna).
Środków farmaceutycznych, takich jak antybiotyki, barbiturany.
Substancji zagrażających środowisku, np. wielopierścieniowych * eglowodorów aromatycznych (WWA).
Jonów metali, np. Al, Be, Ge, Zr, Sc i innych, które z odczynnikami : rganicznymi tworzą kompleksy chelatowe. Odczynnikami, które wykażą fluorescencję i właściwości kompleksujące są np. moryna, 8-hydro-chinolina, salicylalo-o-aminofenol lub semikarbazon aldehydu salicylowego.
Aparatura fluorymetryczna
Do pomiaru fluorescencji stosuje się fluorymetry lub spektrofluory-—etry. Fluorymetry są dość prostymi przyrządami, w których wykorzys-Ł esię filtry do monochromatyzacji promieniowania, natomiast spektro-'-orymetry są urządzeniami wyższej klasy z monochromatyzacją za r*:mocą monochromatorów. Główna różnica polega na stosowaniu
■ spektrofluorymetrach dwóch monochromatorów:
- pierwszy służy do monochromatyzacji promieniowania wysyłanego przez źródło promieniowania,
drugi służy do monochromatyzacji promieniowania emitowanego przez próbkę.
Inną istotną różnicą jest ustawienie drugiego monochromatora i detek-fira (ryc. 5.35) pod kątem prostym w stosunku do kierunku promienio-
■ 2nia wysyłanego przez źródło promieniowania. Takie ustawienie mono-;~romatora i detektora powoduje, że do detektora dochodzi tylko rcomieniowanie fluorescencyjne emitowane przez cząsteczki substancji, i nie promieniowanie, które przeszło przez roztwór i nie zostało zaabsorbowane.
Ustawienie detektora pod kątem 90° jest możliwe, ponieważ w przypadku fluorescencji źródłem promieniowania emitowanego są czą-
109