Spis treści

Spis treści

7.4.    Mechanizmy kontrolujące cykl komórkowy......................................... 158

7.4.1.    Transkrypcyjna regulacja cyklu komórkowego................................. 158

7.4.2. Kontrola cyklu komórkowego przez sprzężenie zwrotne.......................... 159

7.4.3. Kontrola cyklu komórkowego przez czynniki spoza cyklu........................ 160

7.4.3.1.    Czynniki wzrostu i różnicowania (CWR) .............................. 160

7.4.3.2.    Białko pl lORb jako regulator cyklu komórkowego....................... 161

7.4.3.3.    Białko p53....................................................... 161

7.5.    Implikacje wynikające z precyzyjnej regulacji cyklu komórkowego...................... 162

7.6.    Mejoza...................................................................... 164

7.6.1.    I podział mejotyczny ..................................................... 164

7.6.1.1.    Profaza I........................................................ 164

7.6.1.2.    Metafaza I....................................................... 165

7.6.1.3.    Anafaza I........................................................ 165

7.6.1.4.    Telofazal ....................................................... 168

7.6.2.    II podział mejotyczny......................................................... 168

7.6.3.    Nondysjunkcja .............................................................. 168

Rozdział 8. Wpływ leków i innych związków chemicznych na kwasy nukleinowe......... 169

Zbigniew Zbytniewski, Dorota Olszewska-Słonina

8.1.    Wpływ leków cytostatycznych na kwasy nukleinowe ................................. 169

8.1.1.    Pochodne zasad azotowych ................................................ 169

8.1.2.    Pochodne nukleozydów ................................................... 171

8.1.3.    Cisplatyna ............................................................. 172

8.2. Wpływ niektórych antybiotyków i leków bakteriobójczych na kwasy nukleinowe........... 172

8.3. Niektóre antybiotyki i toksyny hamujące syntezę białka ............................... 173

Rozdział 9. Genetyka rozwoju .....................................................179

Gerard Drewa, Celestyna Mila-Kierzenkowska

9.1.    Zmiany ekspresji genów w rozwoju zarodkowym .................................... 179

9.2.    Geny homeotyczne ............................................................ 180

9.3.    Warunki rozwoju zarodka.......................................................J81

9.4.    Mechanizmy genetyczne kontrolujące rozwój Drosophila melanogaster................... 182

9.5.    Udział genów homeotycznych w rozwoju prenatalnym kręgowców ...................... 186

9.6.    Geny w różnicowaniu się komórek................................................ 188

9.6.1. Zmiana ekspresji genów globiny w czasie rozwoju człowieka ..................... 189

9.7.    Inne poza DNA źródła informacji w rozwoju ontogenetycznym ......................... 190

Rozdział 10. Dziedziczenie jednogenowe u człowieka ................................193

Tomasz Ferenc, Magdalena Chęsy, Wanda Bratkowska

10.1.    Podział i częstość chorób uwarunkowanych genetycznie.............................. 193

10.2.    Wybrane choroby i zespoły dziedziczące się autosomalnie dominujące .................. 194

10.2.1.    Kryteria dziedziczenia autosomalnego dominującego.......................... 194

10.2.2.    Achondroplazja (chondrodystrofia, karłowatość chondrodystroficzna)............. 195

10.2.3.    Zespół Marfana (arachnodaktylia) ......................................... 197

10.2.4.    Nerwiakowłókniakowatość {Neurofibromatosis - NF, choroba Recki inghausena) ... 198

10.2.5.    Siatkówczak - postać dziedziczna (Retinoblastoma)........................... 199

10.2.6.    Choroba Huntingtona (Huntington Disease - HD) ............................200

10.3.    Wybrane choroby dziedziczące się autosomalnie recesywnie ..........................202

10.3.1.    Ogólne cechy dziedziczenia autosomalnego recesywnego u ludzi ................202

10.3.2.    Fenyloketonuria .......................................................202

10.3.3.    Albinizm (bielactwo uogólnione)..........................................204

XII