str0004

str0004



DOPA-chinon


+cysteina


tyrozyna3,4-dihydroksyfenyloalanina (DOPA)

leuko-DOPA-chrom

indolo-5,6-chinon ■


-> 5-S-cysteinylo-DOPA--chinon


I


DOPA-chrom

Ryc. 6-8. Schemat biosyntezy melaniny


7-alanylo-5-hyd roksy--3-kart>oksy-2H~1,4--benzotiazyna

7-alanylo-5-<—hydroksy-2H-1,4--benzotiazyna


Aktywność tyrozynazy jest regulowana przez hormon melanotropowy (MSH) i receptor MSH. Hormon melanotropowy, zwany również in-termedyną lub melanotropiną, jest wytwarzany przez część pośrednią części gruczołowej przysadki. Hormon ten stymuluje produkcję poszczególnych melanin na przemian. Reakcja na działanie tego hormonu jest kontrolowana przez locus A (.Agouti). Natomiast receptor hormonu me-lanotropowego (MSH) kontroluje poziom tyrozynazy wewnątrz melanocytu. Receptor ten jest determinowany przez locus E (Extension). Następstwem działania tego receptora jest wzrost poziomu tyrozynazy i produkcja eumelartiny. Główną jego funkcją natomiast jest regulacja syntezy czarnego pigmentu (eumelanina), a hamowanie produkcji feomelaniny wewnątrz melanocytów.

Melaniny są wytwarzane w melanocytach. Melanocyty pochodzą z rdzenia nerwowego, a podczas rozwoju embrionalnego wędrują do powstającej skóry. Ta wędrówka melanocytów znajduje się pod ścisłą kontrolą genów.

W determinację koloru jest włączonych wiele loci. Wiele genów, jeśli nie wszystkie związane z wytwarzaniem pigmentu, ma działanie plejotropowe na rozwój i różnicowanie organizmu.

Wytwarzanie melanin u ssaków jest kontrolowane przez geny działające na różnych poziomach: tkankowym, komórkowym i subkomórkowym.

Regulacja na poziomie tkankowym

Regulacja genetyczna na poziomie tkankowym polega na kontroli liczby i rozmieszczenia melanocytów. jest wiele genów, które współdziałają ze sobą w sposób kompleksowy. Geny, które zostały już sklonowane, warunkujące pigmentację ssaków i działające na poziomie tkankowym to przede wszystkim: gen srokatości (Piebaldism) i gen nabytego bielactwa (Vitiligo). Badania genetycznego tła umaszczenia są najbardziej rozwinięte w od-

165


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Zdjęcie1877 37. Kolejne związki pośrednie nu drodze powstawania adrenaliny: <s> tyrozyna, DOPA
Zdjęcie1882 37. K< olejąc związki pośrednie ną d rodie powcuwenie adrenaliny, fo tyrozyna, DOPA.
Ćwiczenie 6ENZYMATYCZNA SYNTEZA L-DOPA (L-3,4-DIHYDROKSY-FENYLOALANINY) PRZY UŻYCIU GRZYBOWEJ
76334 Zdjęcie1882 37. K< olejąc związki pośrednie ną d rodie powcuwenie adrenaliny, fo tyrozyna,
Zdjęcie1877 (2) uJcUOfiO** 3r. Kolejna związki pośrednie n» drodze powstawania adrenaliny; i. tyrozy
Zdjęcie1877 37. Kolejne związki pośrednie nu drodze powstawania adrenaliny: <s> tyrozyna, DOPA
Genetyka I (8) MELANINY 3.4- Dwuhydrokayfanyloalanina (DOPA) A Hydroksylaza fenyloalaninowa
Slajd52 (66) Biologiczne uzasadnienie leczeniaimatinibem w GIST Kinaza tyrozynowa c-Kit jest obecna
statystyka skrypt27 Br Po naciśnięciu przycisku tZmiennal wskazuje się zmienną, do której ma być do
Image587 sekwencji zminimalizowanie zakłóceń przebiegu napięcia na jej wyjścim Wadą dopa^WaTiia^ęlcI
IMG10 4 klasy receptorów I    receptory z własną kinazą tyrozynową wewnątrz
Glutation °°C/ X ^lf NV^t<H^COO o ch2sh g-glutamylo cysteinylo glicyna Glutation Przykłady
Toksyczność selektywna reduktaz kwasu dihydrofóliowego. Wartości w
Picture6 I S<> lion cysteina gliceryna). Insulinę wolową zapisuje się skróconym wzorem

więcej podobnych podstron