7560513910

Toksyczność selektywna
reduktaz kwasu dihydrofóliowego. Wartości w |mol.10*]
	Źródło enzymu	Pirymetamina	Trimetoprim
	Wątroba lutzka	180	30000
	Escherichia coli	2500	05
	Proteus i/ulgaris	1500	0.4
	Wątroba szczura	70	28 000
		AnaMycowt PW	»

Toksyczność selektywna		Testy toksyczności na zwierzętach
• Układy metabolizujące ksenobiotyki M M CHsO-P-S-CH-COOC,Hs p.450 CHjO-P-S-CH-COOC,Hs malalion malaokson (insektycyd) (inhibitor acelylocholinoesterazy) U ssaków bardzo aktywne esterazy dezaktywują malaokson poprzez hydrolizę jego grup estrowych		1. Różnice gatunkowe •    Np. witamina C (potrzebują ją naczelne, nietoperze; inne ssaki i ptaki mogą ją syntezować) •    Oszacowania toksyczności - głównie na myszach i szczurach Wykonano testy 190 rakotwórczych substancji na myszach i szczurach 54 - powodowały raka u szczurów lub u myszy niezależnych gatunkach zwierząt (zwykle są to szczury lub myszy i psy) Wszelkie ekstrapolacje wyników muszą uwzględniać ilościowe różnice pomiędzy człowiekiem a doświadczalnym zwierzęciem

Indywidualne różnice		Indywidualne różnice
1. Czynniki środowiskowe i wewnątrzwydzielnicze:		2. Czynniki genetyczne: • hiperwrażliwość i hipowrażliwość
* konkurencyjny ksenobiotyk w środowisku (indukcja i inhibicja)			Ty
• stan hormonalny osobnika (pleć, rytm dobowy)			\—f^11 V—
• wiek osobnika		• polimorfizm acetylowania Brak enzymu N-acetytotransferazy jest cechą genetyczną uzależnioną także od rasy; największa częstotliwość - rasy czarna i kaukaska