Współdziałanie genów, mutacje genowe (1)

Współdziałanie genów, mutacje genowe (1)



F2:

GAMETY

PR

Pr

pR

pr

PR

PPRR

PPRr

PpRR

PpRr

Pr

PPRr

PPrr

PpRr

Pprr

PR

PpRR

PpRr

ppRR

ppRr

_BI_

PpRr

Pprr

ppRr

ppm


i FI - grzebień


Współdziałanie genów

Współdziałanie między genami z różnych par alleli w kształtowaniu fenotypu nosi nazwę współdziałania nieallelicznego. Jest kilka rodzajów tego współdziałania Dopełniające się działanie genów

Geny pochodzące z różnych par alleli współdziałające razem i wytwarzające odmienną formę cechy niż ta, która powstaje w wyniku działania każdego z genów z osobna nazywamy genami dopełniającymi się (komplementarnymi).

Przykład: dziedziczenie kształtu grzebienia u kur: Wykształcenie 4 form grzebieni warunkowane jest przez 2 pary allali Rr i Pp. R warunkuje grzebień różyczkowy, r - pojedynczy. P - grzebień groszkowy, a p - pojedynczy.

P_rr - grzebień groszkowy ppR_ - grzebień różyczkowy P_R_ - grzebień orzeszkowy pprr - grzebień pojedynczy

P:    PPrr    x    RRpp

(grzeb, groszkowy)    (grzeb, różyczkowy)

G:    Pr    Rp

W PpRf    1 2 W

(nowa forma w porównaniu z pokoleniem rodziców - grzebień orzeszkowy)

Nowa forma w porównaniu z pokoleniem rodzicielskim pojedynczy

Stosunek fenotypów - 9:3:3:1

Epistaza polega na współdziałaniu genów z dwóch par alleli, gdzie obecność genu z określonej pary alleli wpływa na ekspresję genów z innej pary alleli. Gen, który hamuje ujawnianie się genu z innej pary, nazywany jest genem epistatycznym, natomiast gen hamowany to gen hipostatyczny.

Przykład: dziedziczenie barwy upierzenia u kur:

Upierzenie warunkowane jest dwiema parami genów: I - gen hamujący wystąpienie barwnika, i - gen nie tłumiący powstawanie barwnika, C - gen warunkujący barwnik, c - gen nie wyznaczający barwnika

CJi - ptaki barwne

_!_ - ptaki białe

ccii - ptaki białe


P:

CCII

X

ccii

G:

CI

ci

FI:

Ccii

X

Ccii (ptaki białe)


F2:

GAMETY

CI

Ci

cl

ci

CI

CCII

CCIi

Ccii

Ccii

Ci

CCIi

CCii

Ccii

Ccii

cl

Ccii

Ccii

ccii

ccii

ci

Ccii

Ccii

ccii

ccii

Stosunek fenotypów 13:3 (białe : barwne)


Plejotropia- zjawisko gry jeden gen wpływa na powstanie kilku cech. Plejotropia może być właściwa lub rzekoma.

Właściwa gdy gen plejotropowy oddziałuje na kilka odrębnych ośrodków Np. Gen warunkujący platynową barwę u lisów. Lisy te w porównaniu ze zwierzętami umaszczonymi standardowo są mniej żywotne. Osobniki homozygotyczne pod względem tej pary genów nie są zdolne do życia i zamierają w okresie prenatalnym.

Rzekoma, gdy gen kontroluje jakąś cechę, która z kolei (w zależności od środowiska) rzutuje na zróżnicowanie innych cech. Np. szurpatość (zmiany w budowie piór) u drobiu, determinowana allelem recesywnym s.

1

1

Mutacje genowe - analiza sekwencji DNA

Kod genetyczny składa się z 64 kodonów (4 nukleptydy: adenia, guania, cytozyna i tymina - w RNA uracyl). 61 kodonów sensownych i 3 nonsensowne, zapewniające zatrzymanie syntezy polipeptydu. Kodon AUG kodujący metioninę rozpoczyna część kodującą każdego genu. Większość aminokwasów kodowanych jest przez kilka kodonów (wyjątek metionina - AUG i tryptofan -UGG). Kodony nonsensowne: UAA (Ochrę), UAG (Amber) i UGA (Opal).

Cechy kodu genetycznego:

•    ma charakter trójkowy - trzy kolejne nukleotydy tworzą kodon (tryplet)

•    jest uniwersalny - w całym świecie ożywionym funkcjonuje taki sam system kodowania informacji genetycznej Wyjątek -nieliczne kodony w mitochondrialnym DNA

•    jest zdegenerowany - oznacza to, że prawie wszystkie aminokwasy są kodowane przez więcej niż jeden kodon

2

   jest bezprzecinkowy i nie zachodzący na siebie - kodony ułożone są kolejno jeden za drugim bz nukleotydów je rozdzielających

Ekspresja materiału dziedzicznego jest uwarunkowana istnieniem sposobu według, ktorego można przetłumaczyć informacje genetyczna zawarta w sekwencji nukleotydow na sekwencje aminokwasów. W połowie lat piedziesiatych zwrocono uwagę na pewna zaleznosc matematyczna dotyczącą kodowania informacji genetycznej. Skoro informacja na temat białek zapisana jest w postaci DNA. a cząsteczką ta składa sie z czterech rożnych nukleotydow, to do zapisania w niej informacji dotyczącej 20 elementów (tyle właśnie aminokwasów buduje białka), potrzeba jednostek kodujących złożonych z trzech nukleotydow. Pogrupowanie czterech nukleotydow z rożnymi zasadami w dowolne trojki, pozwala na otrzymanie 64 kombinacji. Ewentualne ułożenie ich w dwójki,


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Współdziałanie genów, mutacje genowe (2) pozwoliłoby jedynie na uzyskanie 16 kombinacji, natomiast z
Współdziałanie genów, mutacje genowe (3) Rodzaje mutacji genowych: 1.    Tranzycja -
slajd5 (2) Czynniki wywołujące wady ■    Mutacje genowe □ Abberacje chromoeomalne ■
IMG 65 (6) sterylności Cytoplazmatyczno-genowa męska sterylność - współdziałanie genów jądrowych i z
IMGg97 Współdziałanie genów alleliczmchNiepełna dominacja lub Stosunek dominacji-recesywnosci iMendl
IMGh01 Współdziałanie genów niealleiieznych Dziedziczenie wielogenowe R,R,r/2 X Ppkk X
IMG 65 (6) sterylności Cytoplazmatyczno-genowa męska sterylność - współdziałanie genów jądrowych i z
skanuj0010 (13) MUTACJE MUTACJE GENOWE » MUTACJA - zmiana dziedziczna powstająca wskutek: ■ MUTAC
100Y13 Współdziałanie genów i zmod;yf ikowang stosunki llczpowa Współdziałanie
Slajd4 (23) Mutacje genowe Tranzycja zasada purynowa —► zasada purynowa zasada pirymidynowa —► zasad
MUTACJE GENOWE (PUNKTOWE) CHROMOSOMOWE (STRUKTURALNE) GENOMOWE{} zachodzą na poziomie
100Y13 Współdziałanie genów i zmod;yf ikowang stosunki llczpowa Współdziałanie
my04#003 1. Mutacje punktowe 2. Amplifikacje genów Mutacja punktowa w onkogenie ras Znaczne zwiel
P5190245 Mutacje genowe zmiana dziedziczna zachodząca w genie, na poziomie DNA, gdzie następuje 
Wykłady Współdziałanie genów. Dziedziczenie poligenowe. Organizacja genomów: genom człowieka i
P5190244 Rodzaje mutacji mutacje genowe (zmiany na poziomie pojedynczych nukleotydów) chromosomowe (

więcej podobnych podstron