zdjecie003

Zaliczenie I wykładu z analizy instrumentalnej ITIHD 2009/2010 (nazwisko, imię, data) 1. Uzupełnił brakujące frazy

a)    w chromatografii adsorpcyjnej fazą stacjonarną może być.............................................'.'jSHH

natomiast faza nichoma to ..........    ....... ....... ...................................

b)    w tccbniće^pmatografii zodviTÓconymi fazami faza stacjonarna jest.

“ nMol^sWaS^^iorfe.i^Ł... . ........^..............................................

c)    w cluómatografii gazowej objętość retencji składnika zależy od....................

d)    w rozdziale zwidów łatwolomych kor^sftiej^twhńikąje^t chromatografia.................

natomiast związki wysokowrzące łatwiej rozdzielić metoda chromatografii..................

e)    jeśli w mieszaninie występują składniki nieznaczne różniące się temperaturą wrzenia, to najkorzystniejszą

techniką ę^omątografiCzną dla ich rozdzielania będzie...........................................zaś jej odpowiednikiem

W'p^h^gr^.ćię^Q^j jest............................................,........................

f)    w q^miiatbgrafii z pdwóebnymi fazami rozpuszczalnik mniej polarny ma........................moc elucyjną

g)    dlajpbpriifoieriia^bź^    o słabej retencji należy użyć rozpuszczalnika o

.. BBi    .,... .sile elucji

|i h) liczba półek teoretycznych określa i....’..........................................................i zależy

......    .................................... bHM ........... ..........

i)    najkorzystniejsza technika analizy cukrów prostych będzie chromatografią.........................................

z fazą stacjonarną..    ,1.........................................................

j)    -związahejgrupyęSnbyę^iehne katiohitów maja charakter.......................................natomiast

pj^^^OMmi ^og^wSV_f.....................................................!>................ '

k) mocne kationity charaktery zuj ą się...............wartością pH w rozpuszczalniku (fazie ruchomej),-.;: i

rpl^Mądamhtefldch katipmtójy.sa..................................................................................

l) podstawą rozdziału w^ęhrpmatografii jonowymiennej jest proces.............|.... _;V.... ,_f

ktory^^^c^/A...    ............................................................................._______

m) podstawą arializy ilościowej w woltamperometrii jest pomiar......................................., który na

polarografie odpowiada...............................................................................

n)    potencjał półfali depolaryzatora zależy od.................................natomiast nie zależy

o)    techniki zmiennoprądowe w pomiarach woltamperometrycznych umożliwia zmniejszenie prądu

...................................... i tym samym zwiększenie....................................................

p)    elektrody membranowe o.................wartości współczynnika selektywności są

>.*«.....i.......selektywneatymsamym...................................w oznaczeniach ilościowych :

q)    podstawą analizy ilościowej w potencjometru jest liniowa zależność funkcji.......................

której nachylenie określa......    ......................................... .....................................

r)    maksymalną czułość w pomiarach potencjometrycznych można uzyskać dla...................................

przy czym_vzależy ona od............................................ ..................». .......................

TT. Om ów procedurę kalibracji w metodzie ISTD

a)    jak się przygotowuje próbkilćąlibracyjne

b)    jaka jest postać funkcji opisującej zależność stężenia od powierzchni/wysokości piku i z czego ta zależność

wynika

c)    jak się przygotowuje próbkę badaną

TTT. Podaj definicję i interpretacje sprawności, selektywności i rozdzielczości kolumn

chromatograficznych

-■^{( J}-,../    i_.    ’    ✓ ~¹’