zdjęcie3070

-    Inkubować w temperaturze 37°C przez 18-24 godz. lub w temp. 44 “C przez 24godz.

-    Płytki testowe wyjąć z cieplarki, zdjąć pokrywką i dodać odpowiednie odczynniki wskaźnikowe do trzech studzienek oznaczonych: IND.PPA i MR (I-2 kropli).

-    Odczytać wyniki reakcji barwnych i wpisać do karty badania. Cechą MUG (test na hydrolizą 4-metyloumbelliferylo-P-D-glukuronidu) odczytać w świetle lampy UV przy długości fali 365 nm.

Przy odczycie reakcji barwnych skorzystać z tabeli X-I2.

-    Dokonać identyfikacji badanego szczepu z zastosowaniem zamiennie: tabeli identyfikacyjnej, książki kodowej, dyskietki systemowej EPL 21.

-    Wykorzystane zestawy EPL 21 (płytki) zniszczyć w autoklawie lub spalić. Dodatkowe oznaczenia:

-    Oksydaza cytochromowa - do studzienki oznaczonej ONPG (test na hydrolizą o-nitrofenylgalaktozydu) lub MUG dodać I kroplą 1% roztworu czteromctylo-p-fcnylodwuaminy w alkoholu. Reakcja dodatnia - barwa fioletowa.

-    Katalaza - do studzienki oznaczonej MAN. ADO lub SOR 1-2 kropli 3% HjOj.

Reakcja dodatnia - pęcherzyki gazu.

Testy API

Do szybkiej identyfikacji bakterii Esclierichia coli można wykorzystać także testy API (API 20E, API 10S, API 20EC i API - Rapid 20E). Testy te należą do szybkich metod identyfikacyjnych, stanowiących biochemiczny, wystandaryzowany i zminiaturyzowany system oparty na oznaczaniu bakterii przez wykonanie szeregu mikrotestów i utworzeniu na podstawie uzyskanych wyników liczby kodowej, zwanej numerycznym kodem identyfikacyjnym Oznaczenie badanego szczepu bakterii przeprowadza sią odszukując otrzymany kod w odpowiedniej dla danego testu książce kodowej (ANALYTICAL PROFILE INDEX)