r
1. Węglowodory: alkany, alkeny, alkiny, alkadieny, węglowodory aromatyczne i cykloalkany
- szeregi homologiczne
- rodzaje izomerii
- reakcje charakterystyczne dla poszczególnych grup węglowodorów
- otrzymywanie i wulkanizacja kauczuków.
2. Alkohole i fenole:
- rodzaje izomerii
- reakcje charakterystyczne dla grupy -OH w alkoholach i fenolach
- charakter amfoteryczny alkoholi i kwaśny fenoli
- podobieństwa i różnice w chemicznym zachowaniu tych związków
- reakcje - otrzymywanie i utlenianie alkoholi.
3. Aldehydy i ketony
- podobieństwa i różnice w budowie tych związków
- reakcje wspólne dla obu grup (addycji i kondensacji)
4. Cukry . ----- - ____ —— —-*---------—
- budowa i właściwości monosacharydów: rybozy, dezoksyrybozy, ksylozy, glukozy, galaktozy, manno-zy, fruktozy (wzory łańcuchowe i taflowe ich anomerów a i p)
- reakcje wykazujące właściwości redukujące aldoz, nazwy produktów tych reakcji
- sposoby utleniania cukrów oraz budowa i nazwy produktów utlenienia: kwasy -onowe, -uronowe i glutarowe
- mutarotacja, epimeryzacja, pojęcie anomerów' a i (3, epimerów i stereo izomerów D i L na przykładach
- Disacharydy: maltoza, izomaltoza, sacharoza, celobioza, trehaloza, laktoza, położenie i rodzaj wiązania glikozydow'ego, właściwości redukujące i produkty hydrolizy. Cukier inwertowany.
- Oligosacharydy: rafinoza i stachioza, miejsce i rodzaj wiązań glikozydowych.
- Polisacharydy: budow'a i w'łąściw'ości inuliny, skrobii, glikogenu i celulozy, reakcje charakterystyczne, hydroliza. Pektyny i protopektyny - budowa i charakterystyczne właściwości.
5. Kw'asy karboksylowe:
- szeregi homologiczne kwasów nasyconych (mrówkowy, octowy, stearynowy, palmitynowy), nienasyconych, dikarboksylowych
- otrzymywanie, właściwości i występow'anie
- reakcje charakterystyczne, otrzymywanie - amidów, estrów, soli bezwodników.
3