10

_v - zamiast No₂ - denitryfłkacja

I!

I

H,C-C-CH, + I1NO.,' J H 3    i

aceton

H₃C-C-CH₃

NO.,

2-nitropropan - utlenianie atomu azotu (reakcje N-oksydacji)

r

(ch₃)₃n

Trójmetyloamina

> (ch₃)₃no

Tlenek trójmetyloaminy

Cytochrom P-450 oprócz różnorodnych funkcji katabolicznych, bierze również udział w syntezie sterydów w nadnerczach oraz-w biosyntezie kwasów żółciowych i witaminy D₃ w wątrobiecą-c^ojgn/roo^gM,'

W nadnerczach cytochrom P-450 występuje taH*83i w błonie mitochondrialnej. Bezpośrednim donorem elektronów dla mHoetooncłwal .cytochromu P-450 jest białko żelazosiarkowe-adrenodoksyna, która ulega redukcji przez reduktazę NADPH:adrenodoksyna. Reduktaza NADPH:adrenodoksyna jest flawoproteiną zawierającą FAD. Transport elektronów odbywa się następująco:

NADPH+H⁺--->reduktaza NADPH:adrenodoksyna-----> adrenodoksyna

---> cytochrom P-450

____^^</r6MoctoU.ę,L^xŁ    .IP*i50    6W^->-ou^ i w U    \

Układ mitochondrialnej monooksygcna/.y współdziała z dwoma liydroksylazami. Pierwsza atakuje specyficznie cholesterol i ods?.czcpia jego łańcuch boczny, natomiast druga hvdroksvUijc pozycję 115 w picścicniu steroidowym.

W błonie jądrowej zawarty jest także układ monooksygenazy analogiczny    do    zawartego    w błonach siateczki

śródplazmatycznej, co stwarza niebezpieczeństwo interakcji pomiędzy kwasami nukleinowymi a powstającymi aktywnymi metabolitami np. epoksydami i może prowadzić do efektów toksycznych i genotoksycznych.(    wwi\xC^,J,

Ogromna    różnorodność substratów i * typów    reakcji

katalizowanych przez cytochrom P-450 możliwa jest dzięki występowaniu wielu form molekularnych cytochromu P-450 o różnych, chocJLaż nakładających się specyficznościach substratowych. Z wątroby szczura wyizolowano, oczyszczono i scharakteryzowano ponad 20 różnych izoenzymów cytochromu (■u. v?}.c>c*aV\/J<    /lnr>\