13

azotem) oraz grupe-SIt ( lip* Uczestniczy nktywha forma kwasu glUkuroiiowego (kwas UbP-glukU-ohowy), która powstaje w wyniku Utlenienia UOP-glUkozy pod wpływem dehydrogenazy UDP-glU-kozy W obecności MAD. UUP-glU-kUtonyłotransTeraza, występującą przenosi kwas UUP-glukutohowy substrataml dla tego enzymu

-12-

Ahtlcol). W procesach tych

o • iron Ubl’ Ił i|lukiiTrt

. eonu

..J—o

II Md ¹

O-Win

Kwno IIIJP U llluklllimowy

||\i

Ho'

we frakcji mikrosomalnej na odpowiedni substrat. mogą być związki endogenne np. sterydy, bilirubina, serotonlna lub egzogenne (ksenobiotykl).

Sprzęganie z kwasem gluklltohowym zachodzi głównie w wątrobie, ale równie* w płucach, nerkach i jelicie cienkim.

OyJoW-    ul

2. Sprzęganie z kwisem siarkowymió®

Procesy te obejmują przeniesienie reszty

kwasu siarkowego z aktywnego siarczanu

(PAPS) na substraty zawierające grupę —OH

lub -Hll^. Reakcje katalizuje eulfotrans-feraza występującą w cytozolu.)

4UM viL

■    ń:"> f

^N V i—L cn.o-p-o-so.

kBł »

PAPS    I-

3 '-rostoadenozyno-5 '-fosfoslarczan

A-OII--------> A-0-S0-, •)• PAP

PAPS

dodUfiua

3 ¹ -fosf oadenozyno-¹ 5'-fosforan    ■ J

Synteza" aktywnego siarczanu przebiega w dwócli etapacli: najpierw* z    ATP* 1 kwasu siarkowego, pod wpływem

adetiy liiotrnnsf erhzy •    siarczanowej’, tworzy się kwas,

^.llr^^adenyloslarkowy ,♦    który    pod    działaniem    kinazy

adenylilos iatcznuoóe j 1 ATP * tworzy aktywny siarczan (PAPS)*. ideny&clo ^Uo substratów sulfotransferazy możemy zaliczyć związki Manilo*)*!* alifatyczne bądź aromatyczne z grupą hydroksylową oraz aminy aromatyczne. Sprzęganiu z kwasem siarkowym Ulegają również związki endogenne np. sterydy, cholina, adrenalina, heparyna.

/tp : W

JA

OM *

3 . Reakc je acety lac 11~    *- „i-. .    ^

Reakcje te polegają na przeniesieniu grupy acetylowej z

acetyio-CoA , przy Udziale acetylotransferazy na odpowiedni Vzai N/Mt _ŁoU ^ J

akceptor \ I)o swTrjzEów u legających reakc jom .acetylacji

I \(’^ML    *f _ttc

"ó M

.*s